인지 저하가 있는 노인의 AI 기반 피트니스 웨어러블 및 앱 프로그램의 건강 결과 평가
2026년 6월 10일 업데이트: Zan Gao, The University of Tennessee, Knoxville
AI 기반 피트니스 웨어러블 및 앱 프로그램의 건강 결과 평가인지 감소로 혼자 사는 노인의 앱 프로그램
우리의 연구의 가장 중요한 목표는 신체 활동 (PA)을 촉진하고인지 쇠퇴 (LACD)로 혼자 사는 지역 사회 거주 노인들 사이에서 건강을 향상시키는 것을 목표로하는 개인화되고 접근 가능한 건강한 노화 생활 양식 중재를 개발하는 것입니다.
이 목표를 달성하기 위해이 프로젝트의 목적은 웨어러블 및 앱 기반 MHEALT 중재 구성 요소가 노인 LACD의 PA 증가 및 건강 결과 향상에 기여할 것인지 여부를 결정하는 것입니다.
우리의 구체적인 목표는 다음과 같습니다. 6 개월 동안 노인의 향상된 기계적 결과 (예 : 자기 효능, 결과 기대치) 및 PA (1 차 결과)에 실질적으로 그리고 크게 기여하는 mHealth 중재 구성 요소를 식별하고 평가합니다. 향후 효능 테스트를위한 중재 구성 요소의 최적 조합을 결정합니다. 행동 변화의 메커니즘 (MOBC) 및 이러한 중재 구성 요소의 잠재적 결과, 즉 중재 구성 요소와 PA의 변화 사이의 관계에 대한 MOBC 변수 (예 : 자기 효능, 결과 기대치)의 중재 효과를 설명합니다.
처음 두 목표는 기본적이고 완전한 힘입니다.
세 번째 목표는 탐색 적입니다.
AIMS는 후속 더 큰 시험을 위해 정제 된 데이터 중심의 중재 설계를 지원할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
Mobile Health (Mhealth)는 "인터넷 및 관련 기술을 통해 제공되거나 향상된 건강 서비스 및 정보"로 정의 된 건강 행동을 향상시키는 유망한 접근 방식입니다.
여기에는 질병 예방 및 관리 도구, 원격 중재, 개인화 된 건강 모니터링 및 모바일 헬스 케어 데이터 액세스가 포함됩니다.
광범위한 기술 채택으로 연구원들은 웨어러블 장치와 앱을 사용하여 PA를 홍보하고 앉아있는 행동을 줄임으로써 건강 결과를 향상시킵니다.
웨어러블 장치 및 피트니스 앱은 이제 PA 중재 프로그램에 널리 통합되어 개인이 더 활발한 생활 방식을 채택 할 수 있도록 도와줍니다.
이러한 도구는 단계, 활동 기간 및 진행 상황을 추적하여 실시간 피드백, 목표 설정 및 소셜 통합을 제공하여 동기 부여 및 행동 규제를 향상시킵니다.
특히, 미국 성인의 21%가 정기적으로 스마트 워치 또는 피트니스 트래커를 사용하여 노인의 PA 개입을 가능하게합니다.
RCT는 노인의 PA, QOL 및 심리 사회적 복지에 대한 긍정적 인 영향을 보여 주었지만 일부 연구에서는 약간의 개선이보고되었습니다.
데이터 과학 및 AI 중심의 mHealth 개입의 최근 발전은 확장 가능하고 개인화 된 운동 처방을 가능하게합니다.
개인화 된 접근 방식, 특히 자기 효능을 향상시키는 접근 방식은 일반화 된 중재보다 더 나은 결과를 산출합니다.
그러나 노인 LACD를위한 피트니스 웨어러블과 앱을 활용 한 연구는 거의 없습니다.
이 시험은 노인 LACD에서 맞춤형 정밀 건강 프로그램에 대한 AI 중심의 mHealth 개입을 구현함으로써 이러한 주요 약점을 다룹니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zan Gao, PhD
- 전화번호: 865-974-7971
- 이메일: zan@utk.edu
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, 미국, 37920
- 아직 모집하지 않음
- University of Tennessee
-
수석 연구원:
- Zan Gao, PhD
-
연락하다:
- Kinesiology, Recreation, and Sport Studies
- 전화번호: (865) 974-3340
- 이메일: krss@utk.edu
-
부수사관:
- Danielle Ostendorf, PhD
-
부수사관:
- Xiaopeng Zhao, PhD
-
부수사관:
- Jeffrey Labban, PhD
-
Knoxville, Tennessee, 미국, 37996
- 모병
- The University of Tennessee, Knoxville. Health, Recreation, and Physical Education Building
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 참가자는 최소 65 세 이상이어야합니다.
- 참가자는 향후 6 개월 동안 미국에서 혼자 살고 있어야합니다.
- 참가자는 가벼운인지 쇠퇴를보고해야합니다. AD8 (≥2)에서 긍정적 인 점수를받는 사람들은 가벼운인지 감소로 인정받을 것입니다];
- 참가자는 Android/Apple 스마트 폰을 소유해야합니다
- 참가자는 인터넷 또는 Wi-Fi 액세스에 액세스 할 수 있어야합니다
- 참가자는 PA 준비 설문지 또는 의사 승인에 의해 결정된 일부 PA에 참여할 수 있어야합니다.
- 참가자는 현재 매주 중간-활력 PA (MVPA) 또는 150 분 미만에 참여해야합니다.
- 참가자는 기본적인 영어 의사 소통 기술이 있어야합니다.
제외 기준 :
- 외국 거주자 또는 방문객
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 모든 응용 프로그램에 대한 액세스
조건 1 : 참가자에게는 처방 응용 프로그램 (응용 프로그램 1), 소셜 애플리케이션 (응용 프로그램 2) 및 건강 팁 응용 프로그램 (응용 프로그램 3)이 제공됩니다.
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피트니스 앱을 통한 AI 중심 개인 운동 처방.
이것은 자기 효능을 목표로합니다.
참가자에게는 앱을 통해 소셜 네트워크에 대한 액세스가 제공됩니다.
이는 사회적 지원을 목표로 합니다.
참가자에게는 앱 기반 건강 교육이 제공됩니다.
이것은 결과 기대치를 목표로합니다.
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실험적: 응용 프로그램 1 & 2에 대한 액세스
조건 2 : 참가자에게는 처방 신청서, 소셜 응용 프로그램이 제공되지만 건강 팁 응용 프로그램은 제공되지 않습니다.
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피트니스 앱을 통한 AI 중심 개인 운동 처방.
이것은 자기 효능을 목표로합니다.
참가자에게는 앱을 통해 소셜 네트워크에 대한 액세스가 제공됩니다.
이는 사회적 지원을 목표로 합니다.
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실험적: 응용 프로그램 1 & 3에 대한 액세스
조건 3 : 참가자에게는 처방전 신청서가 제공되며 소셜 응용 프로그램이 제공되지 않지만 Health Tips 응용 프로그램이 제공됩니다.
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피트니스 앱을 통한 AI 중심 개인 운동 처방.
이것은 자기 효능을 목표로합니다.
참가자에게는 앱 기반 건강 교육이 제공됩니다.
이것은 결과 기대치를 목표로합니다.
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실험적: 응용 프로그램에 대한 액세스 1
조건 4 : 참가자에게는 처방전 신청서가 제공되지만 소셜 응용 프로그램 및 Health Tips 응용 프로그램에는 제공되지 않습니다.
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피트니스 앱을 통한 AI 중심 개인 운동 처방.
이것은 자기 효능을 목표로합니다.
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실험적: 응용 프로그램 2 & 3에 대한 액세스
조건 5 : 참가자는 처방전 신청서가 제공되지 않지만 소셜 응용 프로그램 및 Health Tips 응용 프로그램이 제공됩니다.
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참가자에게는 앱을 통해 소셜 네트워크에 대한 액세스가 제공됩니다.
이는 사회적 지원을 목표로 합니다.
참가자에게는 앱 기반 건강 교육이 제공됩니다.
이것은 결과 기대치를 목표로합니다.
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실험적: 응용 프로그램에만 액세스 할 수 있습니다
조건 6 : 참가자는 처방전 신청서가 제공되지 않지만 소셜 응용 프로그램이 제공되며 건강 팁 응용 프로그램이 제공되지 않습니다.
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참가자에게는 앱을 통해 소셜 네트워크에 대한 액세스가 제공됩니다.
이는 사회적 지원을 목표로 합니다.
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실험적: 응용 프로그램에만 액세스 3
조건 7 : 참가자에게는 처방전 신청서 또는 소셜 응용 프로그램이 제공되지 않지만 Health TIPS 응용 프로그램이 제공됩니다.
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참가자에게는 앱 기반 건강 교육이 제공됩니다.
이것은 결과 기대치를 목표로합니다.
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간섭 없음: 응용 프로그램에 액세스 할 수 없습니다
조건 8 : 참가자는 처방전 신청, 소셜 응용 프로그램 또는 건강 팁 신청서와 함께 제공되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Fitbit MVPA
기간: 기준선 (즉, 중재 전), 3 개월 (중간) 및 6 개월 (종료점).
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Fitbit Inspire 3 트래커는 참가자의 MVPA(상당히 활동적인 시간과 매우 활동적인 시간을 모두 포함하는 활동 시간)를 평가하는 데 사용됩니다.
상당히 활동적입니다. 가벼운 강도의 활동, 즉 걷기, 가벼운 사이클링, 집안일(~3-6 MET)과 관련된 지속 시간.
매우 활동적입니다. 고강도 활동, 즉 달리기, 유산소 운동(>6 MET)과 관련된 지속 시간.
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기준선 (즉, 중재 전), 3 개월 (중간) 및 6 개월 (종료점).
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신체 활동
기간: 기준선 (즉, 중재 전), 3 개월 (중간) 및 6 개월 (종료점).
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우리는 노인들이 PA를 평가하기 위해 신체 활동 척도를 사용합니다.
점수가 높으면 신체 활동이 더 많습니다.
(낮은 활동 : <100; 보통 : 100-250; 높음 :> 250)
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기준선 (즉, 중재 전), 3 개월 (중간) 및 6 개월 (종료점).
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행동 변화의 메커니즘 (MOBC) 변수
기간: 기준선(즉, 개입 전), 3개월(중간 시점) 및 6개월(종료 시점).
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심리적으로 검증 된 설문지는 신념을 평가하는 데 사용됩니다 : 자기 효능, 사회적 지원 및 결과 기대치. 자기 효능; 점수가 낮은 점수는 행동을 수행하는 능력에 대한 신뢰도가 낮고, 높은 점수는 강한 자신감을 나타냅니다. 사회적 지원; 점수가 낮은 점수는 가족이나 친구의 지원이 좋지 않다는 것을 나타내며, 높은 점수는 큰 지원을 나타냅니다. 결과 기대; 낮은 점수는 행동이 도움이되지 않는다는 믿음을 나타냅니다. 높은 점수는 행동이 긍정적 인 결과로 이어질 것이라는 믿음을 나타냅니다. |
기준선(즉, 개입 전), 3개월(중간 시점) 및 6개월(종료 시점).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삶의 질 (Qol)
기간: 기준선 (즉, 중재 전), 3 개월 (중간) 및 6 개월 (종료점).
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우리는 삶의 질을 평가하기 위해 짧은 노인의 삶의 질 설문지를 선택할 것입니다 (OPQOL-BRIEF). 최소 : 13 (매우 열악한 삶의 질) 최대 : 65 (우수한 삶의 질) |
기준선 (즉, 중재 전), 3 개월 (중간) 및 6 개월 (종료점).
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심리사회적 웰빙
기간: 기준선 (즉, 중재 전), 3 개월 (중간) 및 6 개월 (종료점).
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우리는 세계 보건기구 웰빙 지수 (WHO-5) 설문지를 사용하여 복지를 평가할 것입니다. 0-12- 낮은 복지; 가능한 우울증 (스크린 양성) 13-19- 보통 복지 20-25- 높은 복지 |
기준선 (즉, 중재 전), 3 개월 (중간) 및 6 개월 (종료점).
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Cognition
기간: Baseline (i.e., pre-intervention), 3 months (mid-point), and 6 months (end-point).
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To assess older adults' cognition (thinking and memory), we will use the 5-minute Montreal Cognitive Assessment (MoCA). 26 - 30: Normal; Indicates health cognitive functioning for most adults. 18 - 25: Mild Cognitive Impairment (MCI); Shows noticeable memory or thinking issues that do not severely disrupts daily life. 10 - 17: Moderate Cognitive Impairment; Suggests a heightened progression towards early-to-mid stage dementia. Less than 10: Severe Cognitive Impairment. |
Baseline (i.e., pre-intervention), 3 months (mid-point), and 6 months (end-point).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 6월 8일
기본 완료 (추정된)
2028년 6월 8일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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