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代谢综合征患者中胃食管反流病的患病率与严重程度及其相互影响关系

2025年12月11日 更新者:Mostafa Hatem Zedan Mohamed、Assiut University

代谢综合征与胃食管反流病之间的关系

本研究旨在评估代谢综合征与胃食管反流病(GERD)之间的关系,试图确定代谢综合征各组分如何影响GERD的风险和严重程度。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

代谢综合征(MetS)以中心性肥胖、胰岛素抵抗、高血压和血脂异常为特征,日益被认为与胃肠道疾病,特别是胃食管反流病(GERD)相关。 GERD是一种慢性且通常进行性的疾病,胃内容物反流至食管,导致烧心和反流等症状。 这两种疾病之间的关联日益受到关注,因为它们的病理生理机制重叠,涉及内脏脂肪、低度炎症和胃肠动力的改变。

脂肪肝疾病的代谢功能障碍也会导致反流症状。 代谢相关脂肪肝病(MAFLD)患者表现出更高的GERD症状患病率。 这种关系被认为是由肝脏胰岛素抵抗、腹部脂肪增加和全身炎症驱动的,所有这些因素都促进食管功能障碍和胃排空受损。

胰岛素抵抗是MetS的核心特征,已独立与GERD的严重程度相关联。 甘油三酯-葡萄糖(TyG)指数是胰岛素抵抗的广泛接受的替代标志物,已与GERD和糜烂性反流病(ERD)呈正相关。 这表明葡萄糖和脂质代谢紊乱可能影响食管屏障功能,可能是通过改变平滑肌性能或增加食管组织的氧化应激。

导致代谢功能障碍的遗传和生活方式因素似乎在GERD的发展中也起到因果作用。 较高的遗传预测体重指数(BMI)、腰围和2型糖尿病风险与GERD发病率增加相关。 生活方式因素如缺乏体力活动和高脂肪饮食不仅加剧代谢异常,还增加反流风险,指向一种多因素关系。

中心性肥胖是MetS的主要标准,已独立与GERD和糜烂性食管炎相关联。 机制可能涉及腹腔内压力升高,这会损害下食管括约肌功能,以及促炎性脂肪因子水平升高。 这些变化促进黏膜损伤并损害食管清除,导致症状性和无症状GERD表现。

无症状GERD常见于2型糖尿病患者,这是代谢综合征的一个组成部分。 自主神经病变和胃排空延迟常见于糖尿病患者,减少食管清除并促进食管中的酸滞留。 这强调了即使在无典型症状的糖尿病患者中进行GERD筛查的必要性,因为他们具有更高的生理易感性。

肠道微生物群的改变已被认为与代谢综合征和GERD相关。 菌群失调可能导致肠道通透性增加、全身炎症和胆汁酸调节异常,促进代谢和食管功能障碍。 特定的膳食成分如膳食纤维、益生菌和多酚可能通过恢复微生物平衡和减少炎症来改善这两种疾病。

幽门螺杆菌等感染因子可能在影响代谢综合征和GERD中起到双重作用。 慢性感染已被证明增加胰岛素抵抗和后续代谢并发症的风险,这可能反过来提高GERD风险。 尽管幽门螺杆菌与GERD之间的关系仍然复杂,但它在代谢失调中的作用突显了一个间接途径,可以将微生物暴露与反流症状联系起来。

GERD常与代谢综合征相关的心血管风险因素共存。 疑似冠状动脉疾病患者常报告有反流病史,慢性炎症、肥胖和自主神经失衡等机制可能是这两种疾病的基础。 此外,共享的神经通路和胰岛素抵抗的全身效应为GERD与其他代谢和心血管疾病的共病提供了额外见解。

研究问题:

  1. 代谢综合征与胃食管反流病(GERD)的患病率是否存在显著关联?
  2. 代谢综合征的哪些成分与GERD症状的严重程度关联最强?

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Lecturer of internal medicine at Assiut university hospital
  • 电话号码:01064455652
  • 邮箱:drmohhakim@aun.edu.eg

学习地点

    • Asyut Governorate
      • Asyut、Asyut Governorate、埃及

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

社区样本

描述

纳入标准:

- 2.3.1-研究类型:本研究将设计为一项观察性、横断面、分析性研究。

2.3.2-研究环境: 本研究将在艾斯尤特大学医院内科进行

2.3.3-研究对象:

  1. 纳入标准:

    • 年龄在18岁及以上的成年患者。
    • 根据标准(例如NCEP ATP III)诊断为代谢综合征的患者。
    • 将因胃食管反流病症状接受上消化道评估的患者。
  2. 排除标准:

    1. 有上消化道手术史的患者。
    2. 孕妇或哺乳期妇女。
    3. 已知患有恶性肿瘤或严重合并症的患者。
    4. 目前正在服用质子泵抑制剂或其他抑酸治疗的患者。
    5. 不愿或无法提供知情同意的患者。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过内镜评估确定的代谢综合征患者中胃食管反流病的患病率和严重程度
大体时间:1年
.内镜检查结果洛杉矶分级标准:A级:一处或多处黏膜破损,长度不超过5毫米;B级:一处或多处黏膜破损,长度超过5毫米;C级:一处或多处黏膜破损,延伸至两个黏膜皱襞顶部之间,但累及食管周径不足75%;D级:一处或多处黏膜破损,累及食管周径75%以上
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月30日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2027年9月1日

研究注册日期

首次提交

2025年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月11日

首次发布 (实际的)

2025年12月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月11日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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