人们能否通过遵循个性化Omega-3剂量方案达到目标Omega-3指数？
2026年3月14日 更新者：William S Harris、Fatty Acid Research Institute
基于Omega-3指数值使用个性化剂量推荐的Parasol Omega-3鱼油效果：一项试点研究
本项目旨在评估个性化剂量推荐的Parasol Omega-3鱼油在90天内，使基线Omega-3指数<8%的个体达到Omega-3指数>8%的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：William Harris, Ph.D.
- 电话号码：913-302-9433
- 邮箱：wsh@faresinst.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 基线Omega-3指数低于8%
排除标准：
- 目前正在服用鱼油或其他Omega-3补充剂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：鱼油补充组
参与者将服用鱼油
|
入组参与者将被指示在获取基线O3I检测当天开始每日服用2粒胶囊，一旦获得O3I结果，将根据其基线Omega-3指数调整至个性化鱼油剂量，并继续维持当前Omega-3膳食摄入量。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Omega-3指数
大体时间：90天
|
红细胞Omega-3指数值
|
90天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年5月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月15日
研究注册日期
首次提交
2026年3月14日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月14日
首次发布 (实际的)
2026年3月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月14日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FARI-001
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
专有研究
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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