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Können Menschen einen Ziel-Omega-3-Index erreichen, indem sie ein personalisiertes Omega-3-Dosierungsschema befolgen?

14. März 2026 aktualisiert von: William S Harris, Fatty Acid Research Institute

Auswirkungen der Verwendung personalisierter Dosierungsempfehlungen von Parasol Omega-3 Fischöl basierend auf Omega-3-Index-Werten: Eine Pilotstudie

Das Ziel dieses Projekts ist es, die Wirksamkeit personalisierter Dosierungsempfehlungen von Parasol Omega-3 Fischöl zur Erreichung eines Omega-3-Index von >8% bei Personen mit einem Ausgangs-Omega-3-Index <8% über einen Zeitraum von 90 Tagen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Baseline-Omega-3-Index unter 8%

Ausschlusskriterien:

  • Derzeitige Einnahme eines Fischöl- oder anderen Omega-3-Präparats

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm mit Fischöl-Supplementierung
Die Teilnehmer erhalten Fischöl
Nahrungsergänzungsmittel: Fischöl-Supplementierung

Die eingeschriebenen Teilnehmer werden angewiesen, am Tag der Baseline-O3I-Messung mit der Einnahme von 2 Kapseln pro Tag zu beginnen und sobald die O3I-Ergebnisse verfügbar sind, auf eine personalisierte Dosis Fischöl basierend auf ihrem Baseline-Omega-3-Index umzustellen. Sie werden angewiesen, ihre aktuelle Omega-3-Aufnahme über die Ernährung fortzusetzen. Die Empfehlungen lauten:

  • O3I > 6,8 % aber ≤ 8 % - 1 Kapsel
  • O3I > 5,5 % aber ≤ 6,8 % - 2 Kapseln
  • O3I > 4,4 % aber ≤ 5,5 % - 3 Kapseln
  • O3I ≤ 4,4 % - 4 Kapseln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Omega-3-Index
Zeitfenster: 90 Tage
RBC-Omega-3-Index-Wert
90 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fatty Acid Research Institute

Mitarbeiter

Omegaquant Analytics, LLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FARI-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Eigene Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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