Können Menschen einen Ziel-Omega-3-Index erreichen, indem sie ein personalisiertes Omega-3-Dosierungsschema befolgen?
14. März 2026 aktualisiert von: William S Harris, Fatty Acid Research Institute
Auswirkungen der Verwendung personalisierter Dosierungsempfehlungen von Parasol Omega-3 Fischöl basierend auf Omega-3-Index-Werten: Eine Pilotstudie
Das Ziel dieses Projekts ist es, die Wirksamkeit personalisierter Dosierungsempfehlungen von Parasol Omega-3 Fischöl zur Erreichung eines Omega-3-Index von >8% bei Personen mit einem Ausgangs-Omega-3-Index <8% über einen Zeitraum von 90 Tagen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
48
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: William Harris, Ph.D.
- Telefonnummer: 913-302-9433
- E-Mail: wsh@faresinst.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Baseline-Omega-3-Index unter 8%
Ausschlusskriterien:
- Derzeitige Einnahme eines Fischöl- oder anderen Omega-3-Präparats
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Arm mit Fischöl-Supplementierung
Die Teilnehmer erhalten Fischöl
|
Die eingeschriebenen Teilnehmer werden angewiesen, am Tag der Baseline-O3I-Messung mit der Einnahme von 2 Kapseln pro Tag zu beginnen und sobald die O3I-Ergebnisse verfügbar sind, auf eine personalisierte Dosis Fischöl basierend auf ihrem Baseline-Omega-3-Index umzustellen. Sie werden angewiesen, ihre aktuelle Omega-3-Aufnahme über die Ernährung fortzusetzen. Die Empfehlungen lauten:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Omega-3-Index
Zeitfenster: 90 Tage
|
RBC-Omega-3-Index-Wert
|
90 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- FARI-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Eigene Studie
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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