Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mohou lidé dosáhnout cílového indexu omega-3 dodržováním personalizovaného dávkování omega-3?

14. března 2026 aktualizováno: William S Harris, Fatty Acid Research Institute

Vliv používání personalizovaných dávkovacích doporučení pro rybí olej Parasol Omega-3 na základě hodnot omega-3 indexu: Pilotní studie

Cílem tohoto projektu je vyhodnotit účinnost personalizovaných doporučení dávkování přípravku Parasol Omega-3 Fish Oil při dosažení indexu Omega-3 >8 % u jedinců s výchozím indexem Omega-3 <8 % během 90denního období.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: William Harris, Ph.D.
  • Telefonní číslo: 913-302-9433
  • E-mail: wsh@faresinst.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Výchozí index omega-3 nižší než 8 %

Kritéria pro vyloučení:

  • V současné době užíváte rybí olej nebo jiný doplněk stravy s omega-3

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina s doplňováním rybího oleje
Účastníci obdrží rybí olej
Doplněk stravy: Doplňování rybího oleje

Zapsaní účastníci dostanou pokyn, aby začali užívat 2 kapsle denně v den, kdy si nechají změřit výchozí hodnotu O3I, a jakmile budou k dispozici výsledky O3I, aby přešli na personalizovanou dávku rybího oleje na základě jejich výchozího indexu omega-3, a budou instruováni, aby pokračovali ve svém současném příjmu omega-3 ve stravě. Doporučení budou:

  • O3I > 6,8 % ale ≤ 8 % – 1 kapsle
  • O3I > 5,5 % ale ≤ 6,8 % – 2 kapsle
  • O3I > 4,4 % ale ≤ 5,5 % – 3 kapsle
  • O3I ≤ 4,4 % – 4 kapsle

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index omega-3
Časové okno: 90 dní
Hodnota indexu omega-3 v erytrocytech
90 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fatty Acid Research Institute

Spolupracovníci

Omegaquant Analytics, LLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FARI-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Proprietární studie

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Doplňování rybího oleje

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Colombia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit