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Le persone possono raggiungere un Indice Omega-3 target seguendo un regime di dosaggio personalizzato di Omega-3?

14 marzo 2026 aggiornato da: William S Harris, Fatty Acid Research Institute

Effetti dell'Uso di Raccomandazioni Personalizzate del Dosaggio di Parasol Omega-3 Olio di Pesce Basate sui Valori dell'Indice Omega-3: Uno Studio Pilota

L'obiettivo di questo progetto è valutare l'efficacia delle raccomandazioni di dosaggio personalizzate di Parasol Omega-3 Olio di Pesce nel raggiungere un Indice Omega-3 >8% in individui con un Indice Omega-3 basale <8% in un periodo di 90 giorni.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: William Harris, Ph.D.
  • Numero di telefono: 913-302-9433
  • Email: wsh@faresinst.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Indice di omega-3 basale inferiore all'8%

Criteri di esclusione:

  • Assunzione attuale di integratori di olio di pesce o altri omega-3

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di integrazione con olio di pesce
I partecipanti riceveranno Olio di Pesce
Integratore alimentare: Integrazione di Olio di Pesce

Ai partecipanti arruolati verrà chiesto di iniziare ad assumere 2 capsule al giorno nel giorno in cui effettuano il loro O3I basale e, una volta disponibili i risultati dell'O3I, di adeguarsi a una dose personalizzata di olio di pesce, in base al loro Omega-3 Index basale, e di continuare con la loro attuale assunzione dietetica di omega-3. Le raccomandazioni saranno:

  • O3I > 6,8% ma ≤ 8% - 1 capsula
  • O3I > 5,5% ma ≤ 6,8% - 2 capsule
  • O3I > 4,4% ma ≤ 5,5% - 3 capsule
  • O3I ≤ 4,4% - 4 capsule

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice Omega-3
Lasso di tempo: 90 giorni
Valore dell'indice RBC omega-3
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fatty Acid Research Institute

Collaboratori

Omegaquant Analytics, LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FARI-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Studio proprietario

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Acidi grassi omega-3

Prove cliniche su Integrazione di Olio di Pesce

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