Le persone possono raggiungere un Indice Omega-3 target seguendo un regime di dosaggio personalizzato di Omega-3?
14 marzo 2026 aggiornato da: William S Harris, Fatty Acid Research Institute
Effetti dell'Uso di Raccomandazioni Personalizzate del Dosaggio di Parasol Omega-3 Olio di Pesce Basate sui Valori dell'Indice Omega-3: Uno Studio Pilota
L'obiettivo di questo progetto è valutare l'efficacia delle raccomandazioni di dosaggio personalizzate di Parasol Omega-3 Olio di Pesce nel raggiungere un Indice Omega-3 >8% in individui con un Indice Omega-3 basale <8% in un periodo di 90 giorni.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
48
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: William Harris, Ph.D.
- Numero di telefono: 913-302-9433
- Email: wsh@faresinst.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Indice di omega-3 basale inferiore all'8%
Criteri di esclusione:
- Assunzione attuale di integratori di olio di pesce o altri omega-3
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio di integrazione con olio di pesce
I partecipanti riceveranno Olio di Pesce
|
Ai partecipanti arruolati verrà chiesto di iniziare ad assumere 2 capsule al giorno nel giorno in cui effettuano il loro O3I basale e, una volta disponibili i risultati dell'O3I, di adeguarsi a una dose personalizzata di olio di pesce, in base al loro Omega-3 Index basale, e di continuare con la loro attuale assunzione dietetica di omega-3. Le raccomandazioni saranno:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice Omega-3
Lasso di tempo: 90 giorni
|
Valore dell'indice RBC omega-3
|
90 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
15 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
18 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FARI-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Studio proprietario
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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