Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kunnen mensen een doel Omega-3-index bereiken door een gepersonaliseerd Omega-3 doseringsregime te volgen?

14 maart 2026 bijgewerkt door: William S Harris, Fatty Acid Research Institute

Effecten van het gebruik van gepersonaliseerde doseringsaanbevelingen van Parasol Omega-3 Visolie op basis van Omega-3-indexwaarden: een pilotstudie

Het doel van dit project is om de effectiviteit van gepersonaliseerde doseringsaanbevelingen van Parasol Omega-3 Visolie te evalueren bij het bereiken van een Omega-3-index van >8% bij personen met een uitgangswaarde Omega-3-index <8% gedurende een periode van 90 dagen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Baseline omega-3-index lager dan 8%

Exclusiecriteria:

  • Momenteel visolie of een ander omega-3-supplement gebruiken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Visoliesupplementatie-arm
Deelnemers krijgen visolie
Voedingssupplement: Visoliesupplementatie

Ingeschreven deelnemers zullen worden geïnstrueerd om te beginnen met het innemen van 2 capsules per dag op de dag dat zij hun baseline O3I nemen en zodra de O3I-resultaten beschikbaar zijn, om aan te passen naar een gepersonaliseerde dosis visolie, gebaseerd op hun baseline Omega-3 Index, en geïnstrueerd om hun huidige omega-3 inname via de voeding voort te zetten. Aanbevelingen zullen zijn:

  • O3I > 6,8% maar ≤ 8% - 1 capsule
  • O3I > 5,5% maar ≤ 6,8% - 2 capsules
  • O3I > 4,4% maar ≤ 5,5% - 3 capsules
  • O3I ≤ 4,4% - 4 capsules

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Omega-3-index
Tijdsspanne: 90 dagen
RBC omega-3 indexwaarde
90 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fatty Acid Research Institute

Medewerkers

Omegaquant Analytics, LLC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FARI-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Eigen onderzoek

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren