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格斗运动员的吸气肌热身

2026年3月18日 更新者：Nazlıcan Toprak、Ondokuz Mayıs University

呼吸肌热身对格斗运动员技术和生理反应的影响

本研究旨在探讨吸气肌热身（IMW）对格斗运动员技术表现和生理反应的影响。 研究将纳入20名志愿者运动员（10名男性，10名女性），年龄15-22岁，在土耳其踢拳和泰拳联合会注册，拥有至少两年的持证运动经验，并在国家或国际级别获得奖牌成就。 研究将采用安慰剂对照、随机、双盲、交叉实验设计进行，参与者将按随机顺序完成对照（常规热身）、安慰剂（15% MIP）和IMW（40% MIP）条件。

在每次训练中，热身前后将评估肺功能测试（FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF）、呼吸肌力量（MIP、MEP）、心率、自觉用力程度和呼吸困难水平。 此外，运动员将进行踢拳体能测试（KFT），并在测试的休息间隔和测试结束后立即重复相同的测量。 IMW方案将使用POWERbreathe设备在40% MIP下进行，包括2组30次呼吸。 此外，将进行最大摄氧量（VO₂max）测试，以评估运动员的一般生理能力。 本研究预计通过展示吸气肌热身对格斗运动员技术技能和生理能力改善的潜在贡献，为运动科学领域提供原创数据，并为教练和运动员生成实用的科学建议。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
    • Atakum
      • Samsun、Atakum、土耳其（türkiye）、55200
        • 招聘中
        • Ondokuz Mayıs University
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄在15至22岁的男女格斗运动员
  • 已在土耳其踢拳和泰拳联合会注册
  • 定期参与训练
  • 至少拥有2年持证运动经验
  • 曾在国家或国际级别比赛中获得奖牌

排除标准：

  • 存在呼吸系统疾病
  • 存在心肺疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
假比较器：假吸气肌肉热身
参与者将在测试程序前使用设置为最大吸气压力 (MIP) 15% 的 POWERbreathe 设备进行模拟吸气肌热身。
设备：POWERbreathe
将使用POWERbreathe设备以最大吸气压力（MIP）的40%进行吸气肌热身，包括在测试程序前进行2组30次呼吸。
设备：POWERbreathe
参与者将在测试程序前使用POWERbreathe设备以最大吸气压力（MIP）的15%进行假吸气肌热身。
无干预：标准热身方案
在测试程序前，参与者将仅完成运动专项的一般热身方案。
实验性的：吸气肌热身
参与者将在测试程序前使用设定为最大吸气压（MIP）40%的POWERbreathe设备进行吸气肌热身。
设备：POWERbreathe
将使用POWERbreathe设备以最大吸气压力（MIP）的40%进行吸气肌热身，包括在测试程序前进行2组30次呼吸。
设备：POWERbreathe
参与者将在测试程序前使用POWERbreathe设备以最大吸气压力（MIP）的15%进行假吸气肌热身。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
拳击健身测试表现
大体时间：在3个研究日期间，每次干预后立即测量。
踢拳健身测试是一项有效且可靠的现场评估，旨在评估踢拳运动员的专项技术技能和无氧运动能力。该测试包含3轮，每轮2分钟，每轮之间间隔1分钟被动恢复。 在每轮中，运动员需完成四个30秒的技术环节，包括拳法和腿法组合动作，并在各站点之间进行10米跑，同时力求以最大速度和准确性完成每个技术动作。
在3个研究日期间，每次干预后立即测量。
用力肺活量 (FVC)
大体时间：在3个研究日内，于基线时、15分钟标准热身运动后立即、干预前后立即、踢拳健身测试（每2分钟）的每个1分钟休息间隔期间以及测试后立即
这是尽可能深吸气后，能够被强制呼出的最大总气量。
在3个研究日内，于基线时、15分钟标准热身运动后立即、干预前后立即、踢拳健身测试（每2分钟）的每个1分钟休息间隔期间以及测试后立即
一秒用力呼气容积（FEV1）
大体时间：在3个研究日内，于基线时、15分钟标准热身结束后立即、干预前后立即、踢拳健身测试的每个1分钟休息间隔期间（每2分钟一次）以及测试结束后立即
这是在肺功能测试的第一秒内，可从肺部强制呼出的空气量。
在3个研究日内，于基线时、15分钟标准热身结束后立即、干预前后立即、踢拳健身测试的每个1分钟休息间隔期间（每2分钟一次）以及测试结束后立即
1秒用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC）
大体时间：在为期3天的研究过程中，分别于基线期、15分钟标准热身运动后即刻、干预前后即刻、踢拳健身测试（每2分钟）的每次1分钟休息间隔期间以及测试结束后即刻
这是第一秒用力呼气容积（FEV1）与用力肺活量（FVC）的比值，用于评估肺功能测试期间的气流受限情况。
在为期3天的研究过程中，分别于基线期、15分钟标准热身运动后即刻、干预前后即刻、踢拳健身测试（每2分钟）的每次1分钟休息间隔期间以及测试结束后即刻
峰值呼气流量 (PEF)
大体时间：在为期3天的研究中，于基线时、15分钟标准热身结束后立即、干预前后立即、踢拳健身测试的每次1分钟休息间隔期间（每2分钟一次）以及测试结束后立即
这是在尽可能深吸气后进行强力呼气期间达到的最高流速，用于反映呼气流量能力。
在为期3天的研究中，于基线时、15分钟标准热身结束后立即、干预前后立即、踢拳健身测试的每次1分钟休息间隔期间（每2分钟一次）以及测试结束后立即
最大吸气压 (MIP)
大体时间：在3个研究日内，分别于基线时、15分钟标准热身运动后即刻、干预前后即刻、搏击健身测试（每2分钟）的每个1分钟休息间隔期间，以及测试结束后即刻
这是在气道关闭时用力吸气过程中产生的最大压力，用于评估吸气肌力量。
在3个研究日内，分别于基线时、15分钟标准热身运动后即刻、干预前后即刻、搏击健身测试（每2分钟）的每个1分钟休息间隔期间，以及测试结束后即刻
最大呼气压力 (MEP)
大体时间：在3个研究日内，分别于基线期、15分钟标准热身结束后立即、干预前和干预后立即、踢拳健身测试的每个1分钟休息间隔期间（每2分钟一次），以及测试结束后立即
这是在关闭气道情况下用力呼气时产生的最大压力，用于评估呼气肌力量。
在3个研究日内，分别于基线期、15分钟标准热身结束后立即、干预前和干预后立即、踢拳健身测试的每个1分钟休息间隔期间（每2分钟一次），以及测试结束后立即
心率 (HR)
大体时间：在整个测试阶段，跨越3个研究日
这是每分钟心跳的次数，用于评估运动及恢复期间的心血管反应。
在整个测试阶段，跨越3个研究日
自觉劳累程度评分 (RPE)
大体时间：在3个研究日内，于基线时、15分钟标准热身结束后立即、干预前后立即、踢拳健身测试（每2分钟）的每个1分钟休息间隔期间以及测试结束后立即
将测量感知运动强度（RPE）以评估参与者的主观感知反应。 这些测量用于评估对运动的整体身体负荷感知。 感知运动强度水平将使用类别比率-10（CR-10）量表进行评估，该量表由Foster等人（2001年）开发并修改，评分范围从0到10。 该量表允许参与者从0（完全没有难度）到10（最大难度）对他们在运动过程中感受到的整体难度进行评分。
在3个研究日内，于基线时、15分钟标准热身结束后立即、干预前后立即、踢拳健身测试（每2分钟）的每个1分钟休息间隔期间以及测试结束后立即
感知呼吸困难
大体时间：在3个研究日内，于基线时、15分钟标准热身结束后立即、干预前后立即、踢拳健身测试的每个1分钟休息间隔期间（每2分钟一次）以及测试结束后立即
感知呼吸困难将使用类别比率-10（CR-10）量表进行评估，该量表使参与者能够报告其呼吸不适或呼吸困难的程度。 评分范围为0至10分，分数越高表示呼吸困难程度越严重。
在3个研究日内，于基线时、15分钟标准热身结束后立即、干预前后立即、踢拳健身测试的每个1分钟休息间隔期间（每2分钟一次）以及测试结束后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ondokuz Mayıs University

调查人员

  • 研究主任：Özgür Bostancı、University of ondokuz mayıs

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月15日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月14日

首次发布 (实际的)

2026年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月18日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • OMU KAEK 2025/446

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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