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A Study Of Acute Decompensated Heart Failure

2026年9月2日 更新者：Jared G. Bird、Mayo Clinic

HF-FOCUS: Serial Lung Ultrasound And Peripheral Venous Pressure Monitoring To Enhance The Care Of Hospitalized Patients With Acute Decompensated Heart Failure

The purpose of this study is to examine shorter hospitalization length as well as a reduced rates of recurrent heart failure hospitalization compared to current standard of care in Acute Decompensated Heart Failure. A 1-day reduction in hospital length of stay in unblinded subjects receiving daily HF-FOCUS examinations compared to a blinded standard of care arm.

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • 招聘中
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Jared Bird, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • Subjects ≥18 years of age
  • Admitted to St. Mary's Hospital Cardiology Progressive Care Unit (Cardiology 1-5 teams)

  • Admission diagnosis of either:

    1. Acute systolic heart failure
    2. Acute on chronic systolic heart failure
    3. Acute diastolic heart failure
    4. Acute on chronic diastolic heart failure
    5. Acute right heart failure
    6. Acute on chronic right heart failure
    7. Failure heart biventricular
  • Able to provide informed consent and willing to undergo daily lung ultrasound examinations during their hospitalization.

Exclusion Criteria:

  • Subjects <18 years of age
  • Unable to provide informed consent.
  • Unwilling to undergo daily lung ultrasound examinations.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：Group 1
Patients undergoing daily lung ultrasound with the results reported to the provider care teams on admission and each morning
诊断测试：Lung Ultrasound
Patients will undergo lung ultrasound assessments at hospital admission, daily throughout admission, and at hospital discharge.
实验性的：Group 2
Patients undergoing daily lung ultrasound but the results will be blinded to the provider care teams
诊断测试：Lung Ultrasound
Patients will undergo lung ultrasound assessments at hospital admission, daily throughout admission, and at hospital discharge.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Number of days in the hospital
大体时间：Baseline
The number of days a patient is in the hospital will be determined by the day of admission and day of discharge. The day of discharge will be defined as when the consultant physician states that the patient is medically ready for discharge from the hospital.
Baseline

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Number of re-hospitalized patients
大体时间：Baseline
Number of patients re-hospitalized will be determined by the number of patients admitted to the hospital post discharge
Baseline
Number of deaths
大体时间：Baseline
Number of deaths will be determined by number of patient deaths due to any cause
Baseline
Change in effective diuresis
大体时间：Baseline, up to 90 Days
Diuresis will be measured from a urine sample and calculated by total diuresis in liters/admission weight in kilograms
Baseline, up to 90 Days
Change in diuretic dosing
大体时间：Baseline, up to 90 Days
Diuretic dosing will be measured in mg
Baseline, up to 90 Days
Change in Lung Congestion
大体时间：Baseline, up to 90 Days
Lung congestion will be measured using a lung ultrasound and measured as a percentage
Baseline, up to 90 Days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mayo Clinic

调查人员

  • 首席研究员：Jared Bird, MD、Mayo Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年8月26日

初级完成 (估计的)

2028年6月1日

研究完成 (估计的)

2028年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月1日

首次发布 (实际的)

2026年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月2日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 26-000119

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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