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A Study Of Acute Decompensated Heart Failure

2026년 5월 1일 업데이트: Jared G. Bird, Mayo Clinic

HF-FOCUS: Serial Lung Ultrasound And Peripheral Venous Pressure Monitoring To Enhance The Care Of Hospitalized Patients With Acute Decompensated Heart Failure

The purpose of this study is to examine shorter hospitalization length as well as a reduced rates of recurrent heart failure hospitalization compared to current standard of care in Acute Decompensated Heart Failure. A 1-day reduction in hospital length of stay in unblinded subjects receiving daily HF-FOCUS examinations compared to a blinded standard of care arm.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jared Bird, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Subjects ≥18 years of age
  • Admitted to St. Mary's Hospital Cardiology Progressive Care Unit (Cardiology 1-5 teams)

  • Admission diagnosis of either:

    1. Acute systolic heart failure
    2. Acute on chronic systolic heart failure
    3. Acute diastolic heart failure
    4. Acute on chronic diastolic heart failure
    5. Acute right heart failure
    6. Acute on chronic right heart failure
    7. Failure heart biventricular
  • Able to provide informed consent and willing to undergo daily lung ultrasound examinations during their hospitalization.

Exclusion Criteria:

  • Subjects <18 years of age
  • Unable to provide informed consent.
  • Unwilling to undergo daily lung ultrasound examinations.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Group 1
Patients undergoing daily lung ultrasound with the results reported to the provider care teams on admission and each morning
진단 검사: Lung Ultrasound
Patients will undergo lung ultrasound assessments at hospital admission, daily throughout admission, and at hospital discharge.
실험적: Group 2
Patients undergoing daily lung ultrasound but the results will be blinded to the provider care teams
진단 검사: Lung Ultrasound
Patients will undergo lung ultrasound assessments at hospital admission, daily throughout admission, and at hospital discharge.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of days in the hospital
기간: Baseline
The number of days a patient is in the hospital will be determined by the day of admission and day of discharge. The day of discharge will be defined as when the consultant physician states that the patient is medically ready for discharge from the hospital.
Baseline

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of re-hospitalized patients
기간: Baseline
Number of patients re-hospitalized will be determined by the number of patients admitted to the hospital post discharge
Baseline
Number of deaths
기간: Baseline
Number of deaths will be determined by number of patient deaths due to any cause
Baseline
Change in effective diuresis
기간: Baseline, up to 90 Days
Diuresis will be measured from a urine sample and calculated by total diuresis in liters/admission weight in kilograms
Baseline, up to 90 Days
Change in diuretic dosing
기간: Baseline, up to 90 Days
Diuretic dosing will be measured in mg
Baseline, up to 90 Days
Change in Lung Congestion
기간: Baseline, up to 90 Days
Lung congestion will be measured using a lung ultrasound and measured as a percentage
Baseline, up to 90 Days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Jared Bird, MD, Mayo Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 26-000119

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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