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Identification of MPN-specific Antigens and Anti-MPN TCRs in Myeloproliferative Neoplasm

2026年5月8日 更新者:Université Catholique de Louvain

The goal of this observational study is to learn how the immune system responds to myeloproliferative neoplasms (MPN) in adults with known or suspected MPN. Researchers also want to identify immune cells that could help develop future immune-based treatments for MPN.

The main questions it aims to answer are:

  • Are there T cells in the bone marrow that can recognize MPN cells?
  • Which targets (antigens) on MPN cells are recognized by these immune cells?
  • Can researchers identify T cell receptors (TCRs) that may be used in future TCR-based therapies?

Researchers will study samples from adults with polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), primary myelofibrosis (PMF), post-PMF, or unclassifiable MPN. Samples from healthy donors without blood disorders will also be included for comparison.

By providing blood and bone marrow samples, participants will:

  • Allow researchers to study immune cells and genetic material from these samples
  • Allow researchers to perform laboratory tests to study how immune cells recognize MPN cells

Researchers will use laboratory methods such as genetic sequencing, cell analysis, and cell culture experiments to better understand immune responses in MPN.

Participants will not receive direct medical benefit from this study. The results may help researchers better understand MPN and support the future development of immune-based therapies.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Woluwe
      • Brussels、Woluwe、比利时、1200
        • 招聘中
        • de Duve Institute, UCLouvain
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Violaine Havelange

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

(i) Adult patients previously diagnosed with or suspected of having PV, ET, pre-PMF, overt PMF, or an unclassifiable MPN.

(ii) Healthy controls undergoing hip replacement surgery, that have not been diagnosed with any hematological disease.

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients previously diagnosed or suspected of having PV, ET, pre-PMF, overt PMF, or an unclassifiable MPN.
  • Patients not previously diagnosed with a haematological disease as controls

Exclusion Criteria:

  • Patients with any other hematological malignancy.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Identification of MPN-specific CD8+ T cell clonotypes and corresponding tumor antigens
大体时间:Throughout the whole study, approximately during 10 years
Throughout the whole study, approximately during 10 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年5月1日

初级完成 (估计的)

2036年12月1日

研究完成 (估计的)

2037年1月1日

研究注册日期

首次提交

2026年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月8日

首次发布 (实际的)

2026年5月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月8日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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