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Identification of MPN-specific Antigens and Anti-MPN TCRs in Myeloproliferative Neoplasm

8. Mai 2026 aktualisiert von: Université Catholique de Louvain

The goal of this observational study is to learn how the immune system responds to myeloproliferative neoplasms (MPN) in adults with known or suspected MPN. Researchers also want to identify immune cells that could help develop future immune-based treatments for MPN.

The main questions it aims to answer are:

  • Are there T cells in the bone marrow that can recognize MPN cells?
  • Which targets (antigens) on MPN cells are recognized by these immune cells?
  • Can researchers identify T cell receptors (TCRs) that may be used in future TCR-based therapies?

Researchers will study samples from adults with polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), primary myelofibrosis (PMF), post-PMF, or unclassifiable MPN. Samples from healthy donors without blood disorders will also be included for comparison.

By providing blood and bone marrow samples, participants will:

  • Allow researchers to study immune cells and genetic material from these samples
  • Allow researchers to perform laboratory tests to study how immune cells recognize MPN cells

Researchers will use laboratory methods such as genetic sequencing, cell analysis, and cell culture experiments to better understand immune responses in MPN.

Participants will not receive direct medical benefit from this study. The results may help researchers better understand MPN and support the future development of immune-based therapies.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Belgien
    • Woluwe
      • Brussels, Woluwe, Belgien, 1200
        • Rekrutierung
        • de Duve Institute, UCLouvain
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Violaine Havelange

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

(i) Adult patients previously diagnosed with or suspected of having PV, ET, pre-PMF, overt PMF, or an unclassifiable MPN.

(ii) Healthy controls undergoing hip replacement surgery, that have not been diagnosed with any hematological disease.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients previously diagnosed or suspected of having PV, ET, pre-PMF, overt PMF, or an unclassifiable MPN.
  • Patients not previously diagnosed with a haematological disease as controls

Exclusion Criteria:

  • Patients with any other hematological malignancy.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Identification of MPN-specific CD8+ T cell clonotypes and corresponding tumor antigens
Zeitfenster: Throughout the whole study, approximately during 10 years
Throughout the whole study, approximately during 10 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2036

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2037

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MPN-TCR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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