Identification of MPN-specific Antigens and Anti-MPN TCRs in Myeloproliferative Neoplasm
The goal of this observational study is to learn how the immune system responds to myeloproliferative neoplasms (MPN) in adults with known or suspected MPN. Researchers also want to identify immune cells that could help develop future immune-based treatments for MPN.
The main questions it aims to answer are:
- Are there T cells in the bone marrow that can recognize MPN cells?
- Which targets (antigens) on MPN cells are recognized by these immune cells?
- Can researchers identify T cell receptors (TCRs) that may be used in future TCR-based therapies?
Researchers will study samples from adults with polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), primary myelofibrosis (PMF), post-PMF, or unclassifiable MPN. Samples from healthy donors without blood disorders will also be included for comparison.
By providing blood and bone marrow samples, participants will:
- Allow researchers to study immune cells and genetic material from these samples
- Allow researchers to perform laboratory tests to study how immune cells recognize MPN cells
Researchers will use laboratory methods such as genetic sequencing, cell analysis, and cell culture experiments to better understand immune responses in MPN.
Participants will not receive direct medical benefit from this study. The results may help researchers better understand MPN and support the future development of immune-based therapies.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Sophie Lucas
- Número de telefone: 0032 (0)2 436 23 00
- E-mail: sophie.lucas@uclouvain.be
Locais de estudo
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Woluwe
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Brussels, Woluwe, Bélgica, 1200
- Recrutamento
- de Duve Institute, UCLouvain
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Contato:
- Sophie Lucas, Pr
- Número de telefone: 0032 (0)2 436 23 00
- E-mail: sophie.lucas@uclouvain.be
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Investigador principal:
- Violaine Havelange
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
(i) Adult patients previously diagnosed with or suspected of having PV, ET, pre-PMF, overt PMF, or an unclassifiable MPN.
(ii) Healthy controls undergoing hip replacement surgery, that have not been diagnosed with any hematological disease.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients previously diagnosed or suspected of having PV, ET, pre-PMF, overt PMF, or an unclassifiable MPN.
- Patients not previously diagnosed with a haematological disease as controls
Exclusion Criteria:
- Patients with any other hematological malignancy.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Identification of MPN-specific CD8+ T cell clonotypes and corresponding tumor antigens
Prazo: Throughout the whole study, approximately during 10 years
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Throughout the whole study, approximately during 10 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MPN-TCR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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