Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identification of MPN-specific Antigens and Anti-MPN TCRs in Myeloproliferative Neoplasm

8 mei 2026 bijgewerkt door: Université Catholique de Louvain

The goal of this observational study is to learn how the immune system responds to myeloproliferative neoplasms (MPN) in adults with known or suspected MPN. Researchers also want to identify immune cells that could help develop future immune-based treatments for MPN.

The main questions it aims to answer are:

  • Are there T cells in the bone marrow that can recognize MPN cells?
  • Which targets (antigens) on MPN cells are recognized by these immune cells?
  • Can researchers identify T cell receptors (TCRs) that may be used in future TCR-based therapies?

Researchers will study samples from adults with polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), primary myelofibrosis (PMF), post-PMF, or unclassifiable MPN. Samples from healthy donors without blood disorders will also be included for comparison.

By providing blood and bone marrow samples, participants will:

  • Allow researchers to study immune cells and genetic material from these samples
  • Allow researchers to perform laboratory tests to study how immune cells recognize MPN cells

Researchers will use laboratory methods such as genetic sequencing, cell analysis, and cell culture experiments to better understand immune responses in MPN.

Participants will not receive direct medical benefit from this study. The results may help researchers better understand MPN and support the future development of immune-based therapies.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • België
    • Woluwe
      • Brussels, Woluwe, België, 1200
        • Werving
        • de Duve Institute, UCLouvain
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Violaine Havelange

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

(i) Adult patients previously diagnosed with or suspected of having PV, ET, pre-PMF, overt PMF, or an unclassifiable MPN.

(ii) Healthy controls undergoing hip replacement surgery, that have not been diagnosed with any hematological disease.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients previously diagnosed or suspected of having PV, ET, pre-PMF, overt PMF, or an unclassifiable MPN.
  • Patients not previously diagnosed with a haematological disease as controls

Exclusion Criteria:

  • Patients with any other hematological malignancy.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Identification of MPN-specific CD8+ T cell clonotypes and corresponding tumor antigens
Tijdsspanne: Throughout the whole study, approximately during 10 years
Throughout the whole study, approximately during 10 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2036

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2037

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MPN-TCR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren