Identification of MPN-specific Antigens and Anti-MPN TCRs in Myeloproliferative Neoplasm
The goal of this observational study is to learn how the immune system responds to myeloproliferative neoplasms (MPN) in adults with known or suspected MPN. Researchers also want to identify immune cells that could help develop future immune-based treatments for MPN.
The main questions it aims to answer are:
- Are there T cells in the bone marrow that can recognize MPN cells?
- Which targets (antigens) on MPN cells are recognized by these immune cells?
- Can researchers identify T cell receptors (TCRs) that may be used in future TCR-based therapies?
Researchers will study samples from adults with polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), primary myelofibrosis (PMF), post-PMF, or unclassifiable MPN. Samples from healthy donors without blood disorders will also be included for comparison.
By providing blood and bone marrow samples, participants will:
- Allow researchers to study immune cells and genetic material from these samples
- Allow researchers to perform laboratory tests to study how immune cells recognize MPN cells
Researchers will use laboratory methods such as genetic sequencing, cell analysis, and cell culture experiments to better understand immune responses in MPN.
Participants will not receive direct medical benefit from this study. The results may help researchers better understand MPN and support the future development of immune-based therapies.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Sophie Lucas
- Número de teléfono: 0032 (0)2 436 23 00
- Correo electrónico: sophie.lucas@uclouvain.be
Ubicaciones de estudio
-
-
Woluwe
-
Brussels, Woluwe, Bélgica, 1200
- Reclutamiento
- de Duve Institute, UCLouvain
-
Contacto:
- Sophie Lucas, Pr
- Número de teléfono: 0032 (0)2 436 23 00
- Correo electrónico: sophie.lucas@uclouvain.be
-
Investigador principal:
- Violaine Havelange
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
(i) Adult patients previously diagnosed with or suspected of having PV, ET, pre-PMF, overt PMF, or an unclassifiable MPN.
(ii) Healthy controls undergoing hip replacement surgery, that have not been diagnosed with any hematological disease.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients previously diagnosed or suspected of having PV, ET, pre-PMF, overt PMF, or an unclassifiable MPN.
- Patients not previously diagnosed with a haematological disease as controls
Exclusion Criteria:
- Patients with any other hematological malignancy.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Identification of MPN-specific CD8+ T cell clonotypes and corresponding tumor antigens
Periodo de tiempo: Throughout the whole study, approximately during 10 years
|
Throughout the whole study, approximately during 10 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MPN-TCR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .