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Early Feasibility Study to Assess the Safety and Effectiveness of the OnePoint Dialysis CannulaTM as a Single-Site Vascular Access Device for Hemodialysis Procedures (ONEPOINT-01)

2026年5月13日 更新者:Evolve Medicus, Inc.
This is an early feasibility, pre-market, prospective, interventional, single-arm, non-randomized / open-label study intended to support a future pivotal IDE study for eventual FDA clearance of the study device based on the safety and efficacy of the device in cannulating arteriovenous fistulas (AVFs) for hemodialysis procedures.

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  1. Subject is an adult patient ≥ 18 years of age.
  2. Subject with the ability to attend "in-center" hemodialysis.
  3. Subject has a requirement of hemodialysis 3 times/week.
  4. Subject has an AVF that was determined to be mature by standard clinical definition
  5. Subject with ≥ 3 months stable in center hemodialysis with >90 days use of an AV fistula cannulated with 2 needles with no evidence of stenosis or thrombosis.
  6. Subject has an AVF that meets all of the following Rule of 5s:

    • Flow ≥ 500 mL/min
    • Diameter ≥ 5 mm
    • Depth ≤ 5 mm from the skin surface
    • Length ≥ 5 cm usable for cannulation
  7. Subject does not have any established lesions or stents in the access circuit as confirmed by ultrasound.
  8. Subject dialyzes at a center that can confirm 30-day data collection on cannulations and is willing to cooperate in performing real-time assessments and record keeping per Sponsor requirements, to assure subject safety requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Subject has an existing arteriovenous graft.
  2. Subject has any active infection within the past 90 days.
  3. Subject is currently receiving or planning home hemodialysis.
  4. Subject has a distorted anatomy and/or local vascular injury.
  5. Subject has a change in blood thinner regimen in the last 60 days.
  6. Subject has any unstable medical or psychiatric conditions likely to impair their ability to participate in the study.
  7. Subject has a known history of clinically significant IV drug use.
  8. Subject is a pregnant or nursing woman, or anticipates pregnancy in the next 3 months.
  9. Subject is enrolled in another study that could confound the results of this study, without documented pre-approval.
  10. Subject has a known allergy to plastics.
  11. Subject is unwilling to sign the study's consent form.
  12. Subject has a life expectancy of less than 12 months.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:OnePoint Dialysis Cannula
Single-site vascular access device intended to be used in patients receiving hemodialysis
Single-site vascular access device intended to be used in patients receiving hemodialysis

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Dialysis Cannulation Data CRF
大体时间:30 days
Percentage of attempted device cannulations that successfully result in completion of the prescribed hemodialysis treatment sessions over a 30-day period.
30 days
Dialysis Cannulation Data CRF
大体时间:30 days
Proportion of subjects that, using the device, successfully complete their prescribed number of dialysis treatments over a 30-day period, excluding treatments that fail for other reasons.
30 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年8月1日

初级完成 (估计的)

2027年8月1日

研究完成 (估计的)

2027年8月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月13日

首次发布 (实际的)

2026年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月13日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ONEPOINT-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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