- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07599085
Early Feasibility Study to Assess the Safety and Effectiveness of the OnePoint Dialysis CannulaTM as a Single-Site Vascular Access Device for Hemodialysis Procedures (ONEPOINT-01)
13 de mayo de 2026 actualizado por: Evolve Medicus, Inc.
This is an early feasibility, pre-market, prospective, interventional, single-arm, non-randomized / open-label study intended to support a future pivotal IDE study for eventual FDA clearance of the study device based on the safety and efficacy of the device in cannulating arteriovenous fistulas (AVFs) for hemodialysis procedures.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Britnee Ochabski
- Número de teléfono: 19493224050
- Correo electrónico: OchabskiConsulting@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Subject is an adult patient ≥ 18 years of age.
- Subject with the ability to attend "in-center" hemodialysis.
- Subject has a requirement of hemodialysis 3 times/week.
- Subject has an AVF that was determined to be mature by standard clinical definition
- Subject with ≥ 3 months stable in center hemodialysis with >90 days use of an AV fistula cannulated with 2 needles with no evidence of stenosis or thrombosis.
Subject has an AVF that meets all of the following Rule of 5s:
- Flow ≥ 500 mL/min
- Diameter ≥ 5 mm
- Depth ≤ 5 mm from the skin surface
- Length ≥ 5 cm usable for cannulation
- Subject does not have any established lesions or stents in the access circuit as confirmed by ultrasound.
- Subject dialyzes at a center that can confirm 30-day data collection on cannulations and is willing to cooperate in performing real-time assessments and record keeping per Sponsor requirements, to assure subject safety requirements.
Exclusion Criteria:
- Subject has an existing arteriovenous graft.
- Subject has any active infection within the past 90 days.
- Subject is currently receiving or planning home hemodialysis.
- Subject has a distorted anatomy and/or local vascular injury.
- Subject has a change in blood thinner regimen in the last 60 days.
- Subject has any unstable medical or psychiatric conditions likely to impair their ability to participate in the study.
- Subject has a known history of clinically significant IV drug use.
- Subject is a pregnant or nursing woman, or anticipates pregnancy in the next 3 months.
- Subject is enrolled in another study that could confound the results of this study, without documented pre-approval.
- Subject has a known allergy to plastics.
- Subject is unwilling to sign the study's consent form.
- Subject has a life expectancy of less than 12 months.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: OnePoint Dialysis Cannula
Single-site vascular access device intended to be used in patients receiving hemodialysis
|
Single-site vascular access device intended to be used in patients receiving hemodialysis
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dialysis Cannulation Data CRF
Periodo de tiempo: 30 days
|
Percentage of attempted device cannulations that successfully result in completion of the prescribed hemodialysis treatment sessions over a 30-day period.
|
30 days
|
|
Dialysis Cannulation Data CRF
Periodo de tiempo: 30 days
|
Proportion of subjects that, using the device, successfully complete their prescribed number of dialysis treatments over a 30-day period, excluding treatments that fail for other reasons.
|
30 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ONEPOINT-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Acceso Vascular
-
Vidacare CorporationTerminadoAcceso Vascular | Acceso vascular intraóseoEstados Unidos
-
University of British ColumbiaDr. Xue Chen (Janny) Ke; Dr. Alana Flexman; Dr. Stephan Schwarz; Dr. P. Shaun MacDonaldTerminadoAnestesia Regional, Injerto Vascular, Permeabilidad VascularCanadá
-
Shanghai Zhongshan HospitalDesconocidoComplicación del acceso vascular | Oclusión del sitio de acceso vascular | Mal funcionamiento del acceso vascular
-
Sohag UniversityAún no reclutandoAcceso Vascular | Acceso vascular guiado por ultrasonido
-
Hospital Arnau de VilanovaTerminadoComplicación del acceso vascular | Enfermero | Dispositivos de acceso vascular | EnfermerasEspaña
-
Fundacion Miguel ServetComplejo Hospitalario de NavarraAún no reclutandoAcceso Vascular | Complicación del acceso vascular | Resultado del tratamiento | Enfermero | Dispositivo de acceso vascular | Gestión de la atención basada en enfermeras | Entrega de atención
-
Aristotle University Of ThessalonikiAún no reclutandoFunción VascularGrecia
-
Khon Kaen UniversityAún no reclutando
-
Mayo ClinicInscripción por invitación
-
WithingsActivo, no reclutando