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The Development of the Walsh Asthma Self-management Programme and Feasibility of Implementation in Adults With Asthma in Primary Care

2026年5月19日 更新者:Royal College of Surgeons, Ireland

Asthma is a common medical condition in Ireland. Adult patients tend to have periods when their asthma is stable and periods when it worsens. In order to reduce these periods of worsening asthma, effective ongoing management is required day to day by adults with asthma. Teaching adults how to manage their asthma effectively, plays a huge role in improving their asthma and having a better overall quality of life. This education on managing asthma has many different parts to it. Most adults will discover they have asthma through their general practitioner (GP) and it will be continued to be checked and managed through their GP or general practice nurse (GPN) in their primary care clinic for the duration of their lives.

This research study is taking place to find out if a new education programme, will help adults manage their asthma better and improve the symptoms of asthma, reducing its overall impact on day-to-day life. This study is also looking at how easy it is to introduce and for nurses to deliver this study within a GP/ primary care centre. This study is to find out if this education programme works in a real life setting and if it can lead to better control of asthma for adults.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • D
      • Dublin、D、爱尔兰、D15 AXV5
        • 招聘中
        • Royal College of Surgeons Ireland
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • Adults over 18 years old
  • Adults who meet one of the following criteria:

a physician's diagnosis of asthma; coded as asthma (R96) as per the international classification of primary care (ICPC) or international classification of diseases (ICD) code J45 with associated use of asthma medications for 6 months prior to study enrolment.

Exclusion Criteria:

  • Adults under 18 years old
  • Adults with no diagnosis of asthma
  • Adults receiving asthma education in a specialist hospital or community setting
  • Adults unable to give informed consent
  • Smoking ≥ 10 Pack Year History

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:WASP intervetion
all participants will received the WASP intervention which includes (asthma education, self-management training and behaviour change strategies)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Feasibility of implementation
大体时间:6 months
In terms of: recruitment, retention, response rates and service users' views of the intervention
6 months
Education
大体时间:6 months
Establish the nurses' frequency of education implementation
6 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Asthma Control Test Questionnaire
大体时间:6 months
To determine level of asthma control
6 months
Modified asthma self-efficacy questionnaire
大体时间:6 months
To determine level of asthma self-efficacy
6 months
Mini Asthma Quality of Life Questionnaire (mAQLQ)
大体时间:6 months
To determine level of asthma associated quality of life
6 months
Spirometry - Forced expiratory volume in 1 second (FEV1)
大体时间:6 months
To monitor lung function - using FEV1
6 months
Spirometry - Forced Vital Capacity (FVC)
大体时间:6 months
To monitor lung function using FVC measurement
6 months
Spirometry - Peak expiratory flow (PEF)
大体时间:6 months
To monitor lung function using PEF measurements
6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年5月1日

初级完成 (估计的)

2027年1月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2026年5月7日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月19日

首次发布 (实际的)

2026年5月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月19日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

The data that support the findings of this study will be available from the corresponding author upon reasonable request

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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