- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07609134
The Development of the Walsh Asthma Self-management Programme and Feasibility of Implementation in Adults With Asthma in Primary Care
Asthma is a common medical condition in Ireland. Adult patients tend to have periods when their asthma is stable and periods when it worsens. In order to reduce these periods of worsening asthma, effective ongoing management is required day to day by adults with asthma. Teaching adults how to manage their asthma effectively, plays a huge role in improving their asthma and having a better overall quality of life. This education on managing asthma has many different parts to it. Most adults will discover they have asthma through their general practitioner (GP) and it will be continued to be checked and managed through their GP or general practice nurse (GPN) in their primary care clinic for the duration of their lives.
This research study is taking place to find out if a new education programme, will help adults manage their asthma better and improve the symptoms of asthma, reducing its overall impact on day-to-day life. This study is also looking at how easy it is to introduce and for nurses to deliver this study within a GP/ primary care centre. This study is to find out if this education programme works in a real life setting and if it can lead to better control of asthma for adults.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Joanne Walsh, MSc
- Номер телефона: 01-4022300
- Электронная почта: joannewalsh21@rcsi.com
Места учебы
-
-
D
-
Dublin, D, Ирландия, D15 AXV5
- Рекрутинг
- Royal College of Surgeons Ireland
-
Контакт:
- Joanne Walsh, MSc
- Номер телефона: 01-4022300
- Электронная почта: joannewalsh21@rcsi.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults over 18 years old
- Adults who meet one of the following criteria:
a physician's diagnosis of asthma; coded as asthma (R96) as per the international classification of primary care (ICPC) or international classification of diseases (ICD) code J45 with associated use of asthma medications for 6 months prior to study enrolment.
Exclusion Criteria:
- Adults under 18 years old
- Adults with no diagnosis of asthma
- Adults receiving asthma education in a specialist hospital or community setting
- Adults unable to give informed consent
- Smoking ≥ 10 Pack Year History
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: WASP intervetion
|
all participants will received the WASP intervention which includes (asthma education, self-management training and behaviour change strategies)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Feasibility of implementation
Временное ограничение: 6 months
|
In terms of: recruitment, retention, response rates and service users' views of the intervention
|
6 months
|
|
Education
Временное ограничение: 6 months
|
Establish the nurses' frequency of education implementation
|
6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Asthma Control Test Questionnaire
Временное ограничение: 6 months
|
To determine level of asthma control
|
6 months
|
|
Modified asthma self-efficacy questionnaire
Временное ограничение: 6 months
|
To determine level of asthma self-efficacy
|
6 months
|
|
Mini Asthma Quality of Life Questionnaire (mAQLQ)
Временное ограничение: 6 months
|
To determine level of asthma associated quality of life
|
6 months
|
|
Spirometry - Forced expiratory volume in 1 second (FEV1)
Временное ограничение: 6 months
|
To monitor lung function - using FEV1
|
6 months
|
|
Spirometry - Forced Vital Capacity (FVC)
Временное ограничение: 6 months
|
To monitor lung function using FVC measurement
|
6 months
|
|
Spirometry - Peak expiratory flow (PEF)
Временное ограничение: 6 months
|
To monitor lung function using PEF measurements
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC202602014
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .