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Investigation of the Individual Fatigue Response During Blood Flow Restriction Training

2026年6月27日 更新者：Alexander Franz、University Hospital, Bonn

Investigation of the Individual Fatigue Response During Blood Flow Restriction Training on a Cycle Ergometer Following Orthopedic Surgical Interventions

The aim of the present pilot study is to investigate the feasibility of an exercise pressure response approach for assessing physiological strain during BFR training in a clinically supervised setting. Patients undergoing rehabilitation following total knee arthroplasty (TKA) will be included. The results are intended to contribute to an improved evaluation of load management during BFR training.

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 德国
    • North Rhine-Westphalia
      • Bonn、North Rhine-Westphalia、德国、53127
        • 招聘中
        • University Hospital Bonn
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • Elective TKA caused by osteoarthritis of the knee
  • Ability to perform cycling exercise
  • Participant of the Rehab center

Exclusion Criteria:

  • Open Wounds
  • Iatrogenic Vessel Changes (e.g. Bypasses, Stenting)
  • Sickle Cell Anemia

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：Low Load
Low Load (LL-BFR) The first group will perform cycle ergometer training with BFR at a low individual intensity (40% of heart rate reserve [HRR]) as the first session. One week later, the patients will complete the second exercise session using the protocol of the "HL-BFR" group.
设备：Cycling BFR
Cycling ergometer with blood flow restriction
实验性的：High Load
High Load (HL-BFR) The second group will perform cycle ergometer training with BFR at a higher individual intensity (60% of heart rate reserve [HRR]) as the first session. One week later, the patients will complete the second exercise session using the protocol of the "LL-BFR" group.
设备：Cycling BFR
Cycling ergometer with blood flow restriction

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Exercise Pressure Response
大体时间：Baseline, continuous analysis throughout the entire training session until immediately after it ends (post-workout)
Arterial Pulsation Pressure (mmHg) Assessed Continuously During Blood Flow Restriction Training
Baseline, continuous analysis throughout the entire training session until immediately after it ends (post-workout)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Muscle Strength [1RM]
大体时间：Baseline- vs. immediately after the exercise (Pre-Post-Comparison)
Quadriceps Isometric Maximal Strength Assessed by Instrumented Leg Press Dynamometry
Baseline- vs. immediately after the exercise (Pre-Post-Comparison)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Bonn

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年6月26日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年3月31日

研究注册日期

首次提交

2026年5月11日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月22日

首次发布 (实际的)

2026年5月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月27日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2026_A

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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