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Clinical Evaluation of Prefabricated Versus 3D-Printed Composite Resin Veneers: in Vivo Study

2026年7月2日 更新者:Mohammed Abd El Ghany Mohammed、Tanta University
The purpose of this study is to clinically evaluate prefabricated versus 3D-printed composite resin veneers

研究概览

详细说明

Dental veneers are now a commonly used conservative treatment to improve the appearance and functionality of anterior teeth that have enamel flaws, diastemas, small abnormalities, and discoloration. Compared to ceramic veneers, composite resin veneers have a number of benefits, such as requiring less tooth preparation, being less expensive, being easier to repair, and requiring less chairside time. Recent developments in composite resin technology and adhesive dentistry have further enhanced their mechanical qualities, wear resistance, and aesthetic results, making them a desirable treatment option for patients and professionals alike. There is little clinical data that directly compares the long-term performance of prefabricated and 3D-printed composite veneers, despite their growing use. The majority of research that is currently available has either examined each technique separately or has concentrated on laboratory assessments of mechanical properties. As a result, there is still not enough data to compare their clinical behavior in intraoral settings.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tanta
      • Tanta、Tanta、埃及、31527
        • Restorative Department, Faculty of Dentistry, Tanta University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

Inclusion Criteria:

  • Good oral hygiene and satisfactory periodontal health
  • Patients requiring esthetic rehabilitation of anterior teeth
  • Presence of enough enamel for bonding

Exclusion Criteria:

  • Non-vital teeth or teeth requiring endodontic treatment
  • Severe malocclusion or parafunctional habits (e.g., bruxism or clenching)
  • Patients with severe intrinsic discoloration requiring alternative treatment

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Prefabricated Composite Resin Veneers
Participants received prefabricated composite resin veneer restorations for the treatment of anterior teeth requiring esthetic rehabilitation. Veneers were placed according to the manufacturer's instructions using a standardized adhesive protocol.
Prefabricated composite resin veneer restorations used for esthetic rehabilitation of anterior teeth. Restorations will be bonded following the manufacturer's recommended adhesive protocol.
实验性的:3D-Printed Composite Resin Veneers
Participants received customized 3D-printed composite resin veneer restorations for the treatment of anterior teeth requiring esthetic rehabilitation. Veneers were fabricated using a digital workflow and cemented according to the manufacturer's instructions using a standardized adhesive protocol
Customized 3D-printed composite resin veneer restorations fabricated using digital design and additive manufacturing technology and bonded according to the manufacturer's recommended adhesive protocol

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Color match and stability
大体时间:24 months
Clinical evaluation of color match and color stability will be performed according to the World Dental Federation (FDI) evaluation criteria by two calibrated evaluators at baseline and at 6, 9, 12, and 24 months. Veneer restorations will be assigned FDI scores ranging from 1 (clinically excellent) to 5 (clinically poor). Clinical success will be considered as scores of 1-3 and failure as scores of 4-5. Assessment will be carried out under standardized lighting conditions using visual examination and magnification. Statistical analysis will be performed to compare changes over time and between the two study groups.
24 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月25日

初级完成 (估计的)

2027年4月26日

研究完成 (估计的)

2027年4月29日

研究注册日期

首次提交

2026年7月2日

首先提交符合 QC 标准的

2026年7月2日

首次发布 (实际的)

2026年7月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月2日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Composite Resin Veneers

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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