Evaluating a Wireless NIRS Device in the Neonatal Intensive Care Unit
2026年7月27日 更新者:Guilherme Sant'Anna, MD、McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Evaluating a Wireless NIRS Device in the Neonatal Intensive Care Unit: a Sub-study of the Wireless NICU Study
The wireless NIRS sensor will be placed on the participant's forehead, directly underneath the INVOS wired sensor.
The wireless NIRS sensor will remain in place for 4 consecutive hours, over 2 consecutive days.
As standard-of-care, nursing personnel removes all sensors at every care to evaluate skin and reduce the risk of pressure sores.
The wireless NIRS device will be removed and reapplied at the same time, by the research team who will annotate what time the sensor was removed, replaced, and the condition of the skin.
This will be used to correlate signal disconnection with sensor care (i.e., skin checks, sensor removal, etc.).
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Alyssa Maximov, BSc
- 电话号码:78229 5149341934
- 邮箱:alyssa.maximov@muhc.mcgill.ca
学习地点
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、加拿大、H3H2R9
- 招聘中
- Montreal Children's Hospital
-
接触:
- Guilherme Sant'Anna, MD, PhD
- 电话号码:78229 5149341934
- 邮箱:guilherme.santanna@mcgill.ca
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- Infants admitted to the NICU with a gestational age of ≥ 32 weeks at the time of the monitoring
- undergoing monitoring with the INVOS wired NIRS system.
Exclusion Criteria:
- Infants with a skin abnormality that would potentially increase the risk of injury,
- Patient too unstable or family experiencing too much stress as determined by an attending physician or bedside care team to not be approached for recruitment.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:Wireless Near-infrared spectroscopy (NIRS)
Wireless NIRS applied to participant's forehead.
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Wireless NIRS applied to participant forehead.
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Comparison of rStO2, data between the wireless NIRS and gold-standard wired NIRS.
大体时间:6 months
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Comparison of rStO2, data between the wireless NIRS and gold-standard wired NIRS.
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6 months
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Comparison of SpO2 and Heart Rate (HR) data between the wireless NIRS and gold-standard wired vital sign monitoring system (Philips IntelliVue MX800).
大体时间:6 months
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Comparison of SpO2 and Heart Rate (HR) data between the wireless NIRS and gold-standard wired vital sign monitoring system (Philips IntelliVue MX800).
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6 months
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Comparison of derived Heart Rate Variability (HRV) between the wireless NIRS and gold-standard wired vital sign monitoring system (Philips IntelliVue MX800).
大体时间:6 months
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Comparison of derived Heart Rate Variability (HRV) between the wireless NIRS and gold-standard wired vital sign monitoring system (Philips IntelliVue MX800).
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6 months
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Provide a questionnaire to capture the perspectives of clinicians and patients' parents/guardians regarding use of the wireless NIRS compared to wired NIRS device.
大体时间:6 months
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Provide a a custom study questionnaire to capture the perspectives of clinicians and patients' parents/guardians regarding use of the wireless NIRS compared to wired NIRS device.
The questionnaire includes Likert-scale items, multiple-choice questions, and open-ended responses evaluating usability, perceived safety, accuracy, comfort, and acceptability.
Responses will be summarized descriptively by questionnaire item.
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6 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Guilherme Sant'Anna, MD, PhD、RI-MUHC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月15日
初级完成 (估计的)
2026年8月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2026年5月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年7月27日
首次发布 (实际的)
2026年7月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月27日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Wireless NIRS
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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