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Cognitive Processing of Natural Sequences in Humans and Artificial Intelligence (AI) (SEQUOIA)

2026年7月28日 更新者:Institut Pasteur

SEQUOIA : Cognitive Processing of Natural Sequences in Humans and Artificial Intelligence (AI)

The goal of this study is to identify electrical patterns in the cortex that enable the generation of predictions in natural auditory sequences such as speech and music.

Between 500 and 700 participants in total (250 to 350 normally hearing participants (including 60 to 120 participants from West Africa and 60 to 120 participants from Western Europe) and 250 to 350 participants with hearing loss (no restrictions on origin)).

Participants will listen to naturally recorded music and speech via headphones. They will be asked to rate these stimuli on a scale from 0 to 10 in terms of pleasure and comprehension, using a keyboard and mouse or voice input. Additionally, they will be required to sing or produce novel/improvised vocal responses using high-fidelity microphones. This entire procedure will be conducted under electroencephalography (EEG) to record neuronal responses throughout the process.

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

700

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

Hearing participants will be recruited from the general population in the Paris region.

We will also recruit participants with hearing impairment through ENT clinics, in hearing aid dispensing centers.

Finally, we will specifically recruit participants residing in Paris and of West African origin to examine differences related to cultural experience.

描述

Inclusion Criteria:

For hearing participants:

  • Average pure-tone thresholds ≤ 20 dB HL

For participants with hearing loss:

  • Average pure-tone thresholds > 20 dB HL

For participants of West African origin:

  • Average pure-tone thresholds ≤ 20 dB HL
  • Declare that both parents are of West African origin, either by their own birth or by the birth of both of their parents.

Exclusion Criteria:

  • No known neurological or audiological disorders
  • Participants under legal guardianship (tutelle, curatelle)
  • Participants deprived of legal liberty by judicial or administrative decision

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Normal hearing participants from West Africa
Normal hearing participants from Western Europe
Participants with hearing loss

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Correlation between neural recordings and IA models
大体时间:Day 1
To identify electrical patterns in cortex which generates predictions in natural auditory sequences (such as speak and music).
Day 1

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Compare predictions generated across different cultural contexts
大体时间:Day 1
specifically, comparing West African and Western European communities in Paris
Day 1
Compare predictions for identical stimuli across repeated sessions to establish a link between processing and successful memorization/retention.
大体时间:From enrollement to visit 2 (10 days)
From enrollement to visit 2 (10 days)
Compare predictions generated between hearing individuals and those with hearing impairments.
大体时间:Day 2
Day 2
Correlate predictive measures with responses to autism symptom questionnaires across the various experiments.
大体时间:Day 1
Day 1

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月1日

初级完成 (估计的)

2030年11月1日

研究完成 (估计的)

2033年11月1日

研究注册日期

首次提交

2026年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2026年7月28日

首次发布 (实际的)

2026年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月28日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024-102 SEQUOIA
  • 2025-A00021-48 (其他标识符:ID-RCB)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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