Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Cognitive Processing of Natural Sequences in Humans and Artificial Intelligence (AI) (SEQUOIA)

28 июля 2026 г. обновлено: Institut Pasteur

SEQUOIA : Cognitive Processing of Natural Sequences in Humans and Artificial Intelligence (AI)

The goal of this study is to identify electrical patterns in the cortex that enable the generation of predictions in natural auditory sequences such as speech and music.

Between 500 and 700 participants in total (250 to 350 normally hearing participants (including 60 to 120 participants from West Africa and 60 to 120 participants from Western Europe) and 250 to 350 participants with hearing loss (no restrictions on origin)).

Participants will listen to naturally recorded music and speech via headphones. They will be asked to rate these stimuli on a scale from 0 to 10 in terms of pleasure and comprehension, using a keyboard and mouse or voice input. Additionally, they will be required to sing or produce novel/improvised vocal responses using high-fidelity microphones. This entire procedure will be conducted under electroencephalography (EEG) to record neuronal responses throughout the process.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

700

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Hearing participants will be recruited from the general population in the Paris region.

We will also recruit participants with hearing impairment through ENT clinics, in hearing aid dispensing centers.

Finally, we will specifically recruit participants residing in Paris and of West African origin to examine differences related to cultural experience.

Описание

Inclusion Criteria:

For hearing participants:

  • Average pure-tone thresholds ≤ 20 dB HL

For participants with hearing loss:

  • Average pure-tone thresholds > 20 dB HL

For participants of West African origin:

  • Average pure-tone thresholds ≤ 20 dB HL
  • Declare that both parents are of West African origin, either by their own birth or by the birth of both of their parents.

Exclusion Criteria:

  • No known neurological or audiological disorders
  • Participants under legal guardianship (tutelle, curatelle)
  • Participants deprived of legal liberty by judicial or administrative decision

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Normal hearing participants from West Africa
Normal hearing participants from Western Europe
Participants with hearing loss

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Correlation between neural recordings and IA models
Временное ограничение: Day 1
To identify electrical patterns in cortex which generates predictions in natural auditory sequences (such as speak and music).
Day 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Compare predictions generated across different cultural contexts
Временное ограничение: Day 1
specifically, comparing West African and Western European communities in Paris
Day 1
Compare predictions for identical stimuli across repeated sessions to establish a link between processing and successful memorization/retention.
Временное ограничение: From enrollement to visit 2 (10 days)
From enrollement to visit 2 (10 days)
Compare predictions generated between hearing individuals and those with hearing impairments.
Временное ограничение: Day 2
Day 2
Correlate predictive measures with responses to autism symptom questionnaires across the various experiments.
Временное ограничение: Day 1
Day 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2033 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться