Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Cognitive Processing of Natural Sequences in Humans and Artificial Intelligence (AI) (SEQUOIA)

2026. július 28. frissítette: Institut Pasteur

SEQUOIA : Cognitive Processing of Natural Sequences in Humans and Artificial Intelligence (AI)

The goal of this study is to identify electrical patterns in the cortex that enable the generation of predictions in natural auditory sequences such as speech and music.

Between 500 and 700 participants in total (250 to 350 normally hearing participants (including 60 to 120 participants from West Africa and 60 to 120 participants from Western Europe) and 250 to 350 participants with hearing loss (no restrictions on origin)).

Participants will listen to naturally recorded music and speech via headphones. They will be asked to rate these stimuli on a scale from 0 to 10 in terms of pleasure and comprehension, using a keyboard and mouse or voice input. Additionally, they will be required to sing or produce novel/improvised vocal responses using high-fidelity microphones. This entire procedure will be conducted under electroencephalography (EEG) to record neuronal responses throughout the process.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

700

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Hearing participants will be recruited from the general population in the Paris region.

We will also recruit participants with hearing impairment through ENT clinics, in hearing aid dispensing centers.

Finally, we will specifically recruit participants residing in Paris and of West African origin to examine differences related to cultural experience.

Leírás

Inclusion Criteria:

For hearing participants:

  • Average pure-tone thresholds ≤ 20 dB HL

For participants with hearing loss:

  • Average pure-tone thresholds > 20 dB HL

For participants of West African origin:

  • Average pure-tone thresholds ≤ 20 dB HL
  • Declare that both parents are of West African origin, either by their own birth or by the birth of both of their parents.

Exclusion Criteria:

  • No known neurological or audiological disorders
  • Participants under legal guardianship (tutelle, curatelle)
  • Participants deprived of legal liberty by judicial or administrative decision

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Normal hearing participants from West Africa
Normal hearing participants from Western Europe
Participants with hearing loss

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Correlation between neural recordings and IA models
Időkeret: Day 1
To identify electrical patterns in cortex which generates predictions in natural auditory sequences (such as speak and music).
Day 1

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Compare predictions generated across different cultural contexts
Időkeret: Day 1
specifically, comparing West African and Western European communities in Paris
Day 1
Compare predictions for identical stimuli across repeated sessions to establish a link between processing and successful memorization/retention.
Időkeret: From enrollement to visit 2 (10 days)
From enrollement to visit 2 (10 days)
Compare predictions generated between hearing individuals and those with hearing impairments.
Időkeret: Day 2
Day 2
Correlate predictive measures with responses to autism symptom questionnaires across the various experiments.
Időkeret: Day 1
Day 1

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2030. november 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2033. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 28.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 28.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2024-102 SEQUOIA
  • 2025-A00021-48 (Egyéb azonosító: ID-RCB)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel