Cognitive Processing of Natural Sequences in Humans and Artificial Intelligence (AI) (SEQUOIA)
SEQUOIA : Cognitive Processing of Natural Sequences in Humans and Artificial Intelligence (AI)
The goal of this study is to identify electrical patterns in the cortex that enable the generation of predictions in natural auditory sequences such as speech and music.
Between 500 and 700 participants in total (250 to 350 normally hearing participants (including 60 to 120 participants from West Africa and 60 to 120 participants from Western Europe) and 250 to 350 participants with hearing loss (no restrictions on origin)).
Participants will listen to naturally recorded music and speech via headphones. They will be asked to rate these stimuli on a scale from 0 to 10 in terms of pleasure and comprehension, using a keyboard and mouse or voice input. Additionally, they will be required to sing or produce novel/improvised vocal responses using high-fidelity microphones. This entire procedure will be conducted under electroencephalography (EEG) to record neuronal responses throughout the process.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Hearing participants will be recruited from the general population in the Paris region.
We will also recruit participants with hearing impairment through ENT clinics, in hearing aid dispensing centers.
Finally, we will specifically recruit participants residing in Paris and of West African origin to examine differences related to cultural experience.
Opis
Inclusion Criteria:
For hearing participants:
- Average pure-tone thresholds ≤ 20 dB HL
For participants with hearing loss:
- Average pure-tone thresholds > 20 dB HL
For participants of West African origin:
- Average pure-tone thresholds ≤ 20 dB HL
- Declare that both parents are of West African origin, either by their own birth or by the birth of both of their parents.
Exclusion Criteria:
- No known neurological or audiological disorders
- Participants under legal guardianship (tutelle, curatelle)
- Participants deprived of legal liberty by judicial or administrative decision
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Normal hearing participants from West Africa
|
|
Normal hearing participants from Western Europe
|
|
Participants with hearing loss
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Correlation between neural recordings and IA models
Ramy czasowe: Day 1
|
To identify electrical patterns in cortex which generates predictions in natural auditory sequences (such as speak and music).
|
Day 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Compare predictions generated across different cultural contexts
Ramy czasowe: Day 1
|
specifically, comparing West African and Western European communities in Paris
|
Day 1
|
|
Compare predictions for identical stimuli across repeated sessions to establish a link between processing and successful memorization/retention.
Ramy czasowe: From enrollement to visit 2 (10 days)
|
From enrollement to visit 2 (10 days)
|
|
|
Compare predictions generated between hearing individuals and those with hearing impairments.
Ramy czasowe: Day 2
|
Day 2
|
|
|
Correlate predictive measures with responses to autism symptom questionnaires across the various experiments.
Ramy czasowe: Day 1
|
Day 1
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-102 SEQUOIA
- 2025-A00021-48 (Inny identyfikator: ID-RCB)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .