- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07740070
Cognitive Processing of Natural Sequences in Humans and Artificial Intelligence (AI) (SEQUOIA)
SEQUOIA : Cognitive Processing of Natural Sequences in Humans and Artificial Intelligence (AI)
The goal of this study is to identify electrical patterns in the cortex that enable the generation of predictions in natural auditory sequences such as speech and music.
Between 500 and 700 participants in total (250 to 350 normally hearing participants (including 60 to 120 participants from West Africa and 60 to 120 participants from Western Europe) and 250 to 350 participants with hearing loss (no restrictions on origin)).
Participants will listen to naturally recorded music and speech via headphones. They will be asked to rate these stimuli on a scale from 0 to 10 in terms of pleasure and comprehension, using a keyboard and mouse or voice input. Additionally, they will be required to sing or produce novel/improvised vocal responses using high-fidelity microphones. This entire procedure will be conducted under electroencephalography (EEG) to record neuronal responses throughout the process.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Hearing participants will be recruited from the general population in the Paris region.
We will also recruit participants with hearing impairment through ENT clinics, in hearing aid dispensing centers.
Finally, we will specifically recruit participants residing in Paris and of West African origin to examine differences related to cultural experience.
Descrizione
Inclusion Criteria:
For hearing participants:
- Average pure-tone thresholds ≤ 20 dB HL
For participants with hearing loss:
- Average pure-tone thresholds > 20 dB HL
For participants of West African origin:
- Average pure-tone thresholds ≤ 20 dB HL
- Declare that both parents are of West African origin, either by their own birth or by the birth of both of their parents.
Exclusion Criteria:
- No known neurological or audiological disorders
- Participants under legal guardianship (tutelle, curatelle)
- Participants deprived of legal liberty by judicial or administrative decision
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Normal hearing participants from West Africa
|
|
Normal hearing participants from Western Europe
|
|
Participants with hearing loss
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Correlation between neural recordings and IA models
Lasso di tempo: Day 1
|
To identify electrical patterns in cortex which generates predictions in natural auditory sequences (such as speak and music).
|
Day 1
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Compare predictions generated across different cultural contexts
Lasso di tempo: Day 1
|
specifically, comparing West African and Western European communities in Paris
|
Day 1
|
|
Compare predictions for identical stimuli across repeated sessions to establish a link between processing and successful memorization/retention.
Lasso di tempo: From enrollement to visit 2 (10 days)
|
From enrollement to visit 2 (10 days)
|
|
|
Compare predictions generated between hearing individuals and those with hearing impairments.
Lasso di tempo: Day 2
|
Day 2
|
|
|
Correlate predictive measures with responses to autism symptom questionnaires across the various experiments.
Lasso di tempo: Day 1
|
Day 1
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-102 SEQUOIA
- 2025-A00021-48 (Altro identificatore: ID-RCB)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .