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Cognitive Processing of Natural Sequences in Humans and Artificial Intelligence (AI) (SEQUOIA)

28 luglio 2026 aggiornato da: Institut Pasteur

SEQUOIA : Cognitive Processing of Natural Sequences in Humans and Artificial Intelligence (AI)

The goal of this study is to identify electrical patterns in the cortex that enable the generation of predictions in natural auditory sequences such as speech and music.

Between 500 and 700 participants in total (250 to 350 normally hearing participants (including 60 to 120 participants from West Africa and 60 to 120 participants from Western Europe) and 250 to 350 participants with hearing loss (no restrictions on origin)).

Participants will listen to naturally recorded music and speech via headphones. They will be asked to rate these stimuli on a scale from 0 to 10 in terms of pleasure and comprehension, using a keyboard and mouse or voice input. Additionally, they will be required to sing or produce novel/improvised vocal responses using high-fidelity microphones. This entire procedure will be conducted under electroencephalography (EEG) to record neuronal responses throughout the process.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

700

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Hearing participants will be recruited from the general population in the Paris region.

We will also recruit participants with hearing impairment through ENT clinics, in hearing aid dispensing centers.

Finally, we will specifically recruit participants residing in Paris and of West African origin to examine differences related to cultural experience.

Descrizione

Inclusion Criteria:

For hearing participants:

  • Average pure-tone thresholds ≤ 20 dB HL

For participants with hearing loss:

  • Average pure-tone thresholds > 20 dB HL

For participants of West African origin:

  • Average pure-tone thresholds ≤ 20 dB HL
  • Declare that both parents are of West African origin, either by their own birth or by the birth of both of their parents.

Exclusion Criteria:

  • No known neurological or audiological disorders
  • Participants under legal guardianship (tutelle, curatelle)
  • Participants deprived of legal liberty by judicial or administrative decision

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Normal hearing participants from West Africa
Normal hearing participants from Western Europe
Participants with hearing loss

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlation between neural recordings and IA models
Lasso di tempo: Day 1
To identify electrical patterns in cortex which generates predictions in natural auditory sequences (such as speak and music).
Day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compare predictions generated across different cultural contexts
Lasso di tempo: Day 1
specifically, comparing West African and Western European communities in Paris
Day 1
Compare predictions for identical stimuli across repeated sessions to establish a link between processing and successful memorization/retention.
Lasso di tempo: From enrollement to visit 2 (10 days)
From enrollement to visit 2 (10 days)
Compare predictions generated between hearing individuals and those with hearing impairments.
Lasso di tempo: Day 2
Day 2
Correlate predictive measures with responses to autism symptom questionnaires across the various experiments.
Lasso di tempo: Day 1
Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2033

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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