此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Association of Maternal Thyroid Function and Anxiety With Fetal Cardiotocography Parameters in High-Risk Pregnancies

2026年8月15日 更新者:Doruk Cevdi Katlan、Istanbul Training and Research Hospital

Association Between Maternal Thyroid Functions, Anxiety Levels, and Fetal Cardiotocography Parameters in High-Risk Pregnancies

This prospective observational study aims to investigate the association between maternal thyroid function, maternal anxiety levels, and fetal cardiotocography parameters in high-risk pregnancies. Pregnant women at 32 weeks of gestation or later who are followed in the perinatology outpatient clinic for high-risk pregnancy will be included.

Maternal thyroid function test results, including thyroid-stimulating hormone (TSH) and free thyroxine (fT4), obtained as part of routine clinical care will be recorded. Maternal anxiety will be assessed using the Beck Anxiety Inventory. Fetal well-being will be evaluated using a routine 20-minute non-stress test (NST), including baseline fetal heart rate, accelerations, reactivity, and the presence of decelerations.

The associations between maternal anxiety scores, thyroid hormone levels and thyroid status, and fetal cardiotocography parameters will be analyzed. Sociodemographic and obstetric characteristics will also be evaluated in relation to these parameters.

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Istanbul、土耳其(türkiye)
        • 招聘中
        • Istanbul Training and Research Hospital
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Nebahat Uzunay
        • 副研究员:
          • Filiz Değirmenci

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

The study population will consist of women with high-risk singleton pregnancies at 32 weeks of gestation or later who are followed at the Perinatology Outpatient Clinic of Istanbul Training and Research Hospital and who undergo routine thyroid function testing and non-stress testing.

描述

Inclusion Criteria:

  • Singleton pregnancy at 32 weeks of gestation or later
  • Pregnancy being followed as a high-risk pregnancy
  • Age between 18 and 45 years
  • Availability of routine thyroid function test results and non-stress test assessment
  • Ability and willingness to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Gestational age below 32 weeks
  • Multiple pregnancy
  • Fetal conditions that may affect interpretation of the non-stress test tracing
  • Acute maternal infection
  • Presence of an acute obstetric condition
  • Previously diagnosed psychiatric disorder
  • Current use of psychiatric medication
  • Age younger than 18 years or older than 45 years

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
High-Risk Pregnant Women
Pregnant women with singleton high-risk pregnancies at 32 weeks of gestation or later who undergo routine thyroid function testing and non-stress testing as part of their clinical follow-up. Maternal anxiety will be assessed using the Beck Anxiety Inventory.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Association Between Maternal Anxiety Level and NST Parameters
大体时间:At study enrollment, during the same-day assessment
The association between Beck Anxiety Inventory scores and fetal non-stress test parameters will be evaluated.
At study enrollment, during the same-day assessment
Association Between Maternal Thyroid Function and NST Parameters
大体时间:At study enrollment, using third-trimester thyroid function test results and same-day NST assessment
The association between maternal TSH and free T4 levels and fetal non-stress test parameters will be evaluated.
At study enrollment, using third-trimester thyroid function test results and same-day NST assessment

次要结果测量

结果测量
大体时间
Association of Sociodemographic and Obstetric Characteristics With Maternal Anxiety, Thyroid Function, and NST Parameters
大体时间:At study enrollment, using third-trimester thyroid function test results and same-day NST and anxiety assessment
At study enrollment, using third-trimester thyroid function test results and same-day NST and anxiety assessment

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月27日

初级完成 (估计的)

2028年4月1日

研究完成 (估计的)

2028年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2026年8月15日

首次发布 (实际的)

2026年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月15日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ISTANBUL TRH - 27.03.2026-100

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅