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True Muscle Transplantation Surgery Versus Augmented Semi Hang Back Recession in Large Angle Exotropia: Evaluation of Efficacy and Lateral Gaze Incomitance

2026年8月20日 更新者:Hassnaa Mohamed Abdelhameed Ahmed
This a randomized clinical trial comparing True muscle transplantation surgery versus Augmented Semi hang back recession for treatment of large angle exotropia

研究概览

详细说明

large angle exotropia is a challenging to treat surgically .40 patients will be randomized into 2 groups and followed for 6 months to assess alignment and success rate

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Minya Governorate
      • Minya、Minya Governorate、埃及、61111
        • 招聘中
        • Minya University Hospital - Ophthalmology Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  1. Patients with large angle exotropia more than 50 prism diopters.
  2. No previous squint surgery.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with severe ocular surface diseases as ocular cicatricial pemphigoid and severe dry eye.
  2. Severe systemic illness that prevents general anesthesia

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:True Muscle Transplantation Surgery
Patients in this group will undergo True Muscle Transplantation Surgery For treatment of large angle exotropia
true Muscle Transplantation surgery for treatment of large angle Exotropia
实验性的:Augmented Semi hang back Recession
Patients in this group will undergo Augmented Semi hang back Recession for treatment of large angle exotropia
Augmented Semi hang back Recession for treatment of large angle Exotropia

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Surgical success rate at 6 months
大体时间:6 months post-surgery
Proportion of patients with ocular alignment within 10 prism diopters of orthotropia measured by prism and alternate cover test
6 months post-surgery

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2026年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2026年8月20日

首次发布 (实际的)

2026年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月20日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MiniaU-Oph- 2026-EXOT-01

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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