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Effect of NASM Exercises on Pronation Distortion Syndrome

2026年9月9日 更新者:Aleena Waheed、Rashid Latif Medical College

Effect of NASM Exercises on Balance, Posture and Proprioception in Patients With Pronation Distortion Syndrome

Pronation distortion syndrome is a common lower extremity postural distortion pattern that can lead to other movement dysfunction patterns throughout the kinetic and ultimately injury. By incorporating static and dynamic assessments of the foot and ankle complex can help to identify this distortion pattern. Approximately 10 to 25% of adults bears pronation distortion syndrome. When there is hip dysfunction (e.g., weakness in the abductors, such as the gluteus Medius), the femur may begin to rotate and adduct, eventually leading to foot pronation. Both are cases of PDS, but each has a different origin of dysfunction.

The objective of the study will be to determine the effect of NASM exercises on balance, posture and proprioception in patients with pronation distortion syndrome. A Randomized Controlled Clinical Trial Study will be conducted at Arif memorial Teaching hospital Lahore. Fifty-six patients of age between 20 to 40 years with pronation distortion syndrome were randomized into 2 groups. Group A received routine exercises. For both groups, the initial intervention involved applying self-myofascial release and static stretching for 5 mints. All the participants underwent three sessions per week for 4 weeks.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Aleena Waheed, Masters in Physical Therapy
  • 电话号码:03214883868
  • 邮箱:alwaheed28@gmail.com

学习地点

      • Lahore、巴基斯坦、54900
        • 招聘中
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • 接触:
          • Aleena Waheed, Master in Physical Therapy
          • 电话号码:03214883868
          • 邮箱:alwaheed28@gmail.com
        • 首席研究员:
          • Ayesha Hanif, Doctor of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • Functional flexible flat foot without pain
  • 2nd degree flat feet
  • Navicular bone drop greater than 10mm

Exclusion Criteria:

  • Lower limb surgery
  • Problems affecting balance in the nervous system
  • Lack of completing the pre-test and post-tests
  • Absence in two or three consecutive sessions during study

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:控制组
Routine exercises (static stretching of hamstrings, gastrocnemius, soleus, IT band)
实验性的:干预组
NASM exercises

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Navicular bone drop
大体时间:Pre and Post 4 weeks intervention
Navicular Drop Test measures the decrease in navicular height from sitting to standing. It assesses foot pronation and sagittal midfoot mobility.
Pre and Post 4 weeks intervention
Hind foot Valgum
大体时间:Pre and Post 4 weeks intervention
Hindfoot valgus is measured by assessing the angle between the heel and lower-leg midlines using a goniometer. Measurements are taken lying prone and standing to assess foot pronation, with >9° indicating overpronation.
Pre and Post 4 weeks intervention
Balance
大体时间:Pre and 4 week Post week
A simple and useful clinical test for assessing dynamic balance. The participant stands upright and reaches forward as far as possible without stepping; the maximum reach distance is measured in centimeters.
Pre and 4 week Post week
Ankle Proprioception
大体时间:Pre and 4 week Post intervention
Ankle Joint Position Sense Test: A simple clinical test used to assess ankle proprioception. The participant's ankle is passively moved to a target position and returned; the participant then actively reproduces the position, and the repositioning error (°) is measured with a goniometer.
Pre and 4 week Post intervention

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月16日

初级完成 (估计的)

2026年12月16日

研究完成 (估计的)

2026年12月30日

研究注册日期

首次提交

2026年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年9月9日

首次发布 (实际的)

2026年9月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月9日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB/2024/211

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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