Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effect of NASM Exercises on Pronation Distortion Syndrome

2026. szeptember 9. frissítette: Aleena Waheed, Rashid Latif Medical College

Effect of NASM Exercises on Balance, Posture and Proprioception in Patients With Pronation Distortion Syndrome

Pronation distortion syndrome is a common lower extremity postural distortion pattern that can lead to other movement dysfunction patterns throughout the kinetic and ultimately injury. By incorporating static and dynamic assessments of the foot and ankle complex can help to identify this distortion pattern. Approximately 10 to 25% of adults bears pronation distortion syndrome. When there is hip dysfunction (e.g., weakness in the abductors, such as the gluteus Medius), the femur may begin to rotate and adduct, eventually leading to foot pronation. Both are cases of PDS, but each has a different origin of dysfunction.

The objective of the study will be to determine the effect of NASM exercises on balance, posture and proprioception in patients with pronation distortion syndrome. A Randomized Controlled Clinical Trial Study will be conducted at Arif memorial Teaching hospital Lahore. Fifty-six patients of age between 20 to 40 years with pronation distortion syndrome were randomized into 2 groups. Group A received routine exercises. For both groups, the initial intervention involved applying self-myofascial release and static stretching for 5 mints. All the participants underwent three sessions per week for 4 weeks.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Aleena Waheed, Masters in Physical Therapy
  • Telefonszám: 03214883868
  • E-mail: alwaheed28@gmail.com

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
      • Lahore, Pakisztán, 54900
        • Toborzás
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Ayesha Hanif, Doctor of Physical Therapy

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Functional flexible flat foot without pain
  • 2nd degree flat feet
  • Navicular bone drop greater than 10mm

Exclusion Criteria:

  • Lower limb surgery
  • Problems affecting balance in the nervous system
  • Lack of completing the pre-test and post-tests
  • Absence in two or three consecutive sessions during study

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Ellenőrző csoport
Egyéb: Routine exercises (static stretching of hamstrings, gastrocnemius, soleus, IT band)
Routine exercises (static stretching of hamstrings, gastrocnemius, soleus, IT band)
Kísérleti: Beavatkozó csoport
Egyéb: NASM exercises
NASM exercises

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Navicular bone drop
Időkeret: Pre and Post 4 weeks intervention
Navicular Drop Test measures the decrease in navicular height from sitting to standing. It assesses foot pronation and sagittal midfoot mobility.
Pre and Post 4 weeks intervention
Hind foot Valgum
Időkeret: Pre and Post 4 weeks intervention
Hindfoot valgus is measured by assessing the angle between the heel and lower-leg midlines using a goniometer. Measurements are taken lying prone and standing to assess foot pronation, with >9° indicating overpronation.
Pre and Post 4 weeks intervention
Balance
Időkeret: Pre and 4 week Post week
A simple and useful clinical test for assessing dynamic balance. The participant stands upright and reaches forward as far as possible without stepping; the maximum reach distance is measured in centimeters.
Pre and 4 week Post week
Ankle Proprioception
Időkeret: Pre and 4 week Post intervention
Ankle Joint Position Sense Test: A simple clinical test used to assess ankle proprioception. The participant's ankle is passively moved to a target position and returned; the participant then actively reproduces the position, and the repositioning error (°) is measured with a goniometer.
Pre and 4 week Post intervention

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Rashid Latif Medical College

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. szeptember 16.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 16.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. szeptember 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 9.

Első közzététel (Tényleges)

2026. szeptember 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 9.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB/2024/211

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel