Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of NASM Exercises on Pronation Distortion Syndrome

keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: Aleena Waheed, Rashid Latif Medical College

Effect of NASM Exercises on Balance, Posture and Proprioception in Patients With Pronation Distortion Syndrome

Pronation distortion syndrome is a common lower extremity postural distortion pattern that can lead to other movement dysfunction patterns throughout the kinetic and ultimately injury. By incorporating static and dynamic assessments of the foot and ankle complex can help to identify this distortion pattern. Approximately 10 to 25% of adults bears pronation distortion syndrome. When there is hip dysfunction (e.g., weakness in the abductors, such as the gluteus Medius), the femur may begin to rotate and adduct, eventually leading to foot pronation. Both are cases of PDS, but each has a different origin of dysfunction.

The objective of the study will be to determine the effect of NASM exercises on balance, posture and proprioception in patients with pronation distortion syndrome. A Randomized Controlled Clinical Trial Study will be conducted at Arif memorial Teaching hospital Lahore. Fifty-six patients of age between 20 to 40 years with pronation distortion syndrome were randomized into 2 groups. Group A received routine exercises. For both groups, the initial intervention involved applying self-myofascial release and static stretching for 5 mints. All the participants underwent three sessions per week for 4 weeks.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Aleena Waheed, Masters in Physical Therapy
  • Puhelinnumero: 03214883868
  • Sähköposti: alwaheed28@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54900
        • Rekrytointi
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Aleena Waheed, Master in Physical Therapy
          • Puhelinnumero: 03214883868
          • Sähköposti: alwaheed28@gmail.com
        • Päätutkija:
          • Ayesha Hanif, Doctor of Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Functional flexible flat foot without pain
  • 2nd degree flat feet
  • Navicular bone drop greater than 10mm

Exclusion Criteria:

  • Lower limb surgery
  • Problems affecting balance in the nervous system
  • Lack of completing the pre-test and post-tests
  • Absence in two or three consecutive sessions during study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kontrolliryhmä
Muut: Routine exercises (static stretching of hamstrings, gastrocnemius, soleus, IT band)
Routine exercises (static stretching of hamstrings, gastrocnemius, soleus, IT band)
Kokeellinen: Interventioryhmä
Muut: NASM exercises
NASM exercises

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Navicular bone drop
Aikaikkuna: Pre and Post 4 weeks intervention
Navicular Drop Test measures the decrease in navicular height from sitting to standing. It assesses foot pronation and sagittal midfoot mobility.
Pre and Post 4 weeks intervention
Hind foot Valgum
Aikaikkuna: Pre and Post 4 weeks intervention
Hindfoot valgus is measured by assessing the angle between the heel and lower-leg midlines using a goniometer. Measurements are taken lying prone and standing to assess foot pronation, with >9° indicating overpronation.
Pre and Post 4 weeks intervention
Balance
Aikaikkuna: Pre and 4 week Post week
A simple and useful clinical test for assessing dynamic balance. The participant stands upright and reaches forward as far as possible without stepping; the maximum reach distance is measured in centimeters.
Pre and 4 week Post week
Ankle Proprioception
Aikaikkuna: Pre and 4 week Post intervention
Ankle Joint Position Sense Test: A simple clinical test used to assess ankle proprioception. The participant's ankle is passively moved to a target position and returned; the participant then actively reproduces the position, and the repositioning error (°) is measured with a goniometer.
Pre and 4 week Post intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rashid Latif Medical College

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB/2024/211

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa