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Effect of NASM Exercises on Pronation Distortion Syndrome

9. September 2026 aktualisiert von: Aleena Waheed, Rashid Latif Medical College

Effect of NASM Exercises on Balance, Posture and Proprioception in Patients With Pronation Distortion Syndrome

Pronation distortion syndrome is a common lower extremity postural distortion pattern that can lead to other movement dysfunction patterns throughout the kinetic and ultimately injury. By incorporating static and dynamic assessments of the foot and ankle complex can help to identify this distortion pattern. Approximately 10 to 25% of adults bears pronation distortion syndrome. When there is hip dysfunction (e.g., weakness in the abductors, such as the gluteus Medius), the femur may begin to rotate and adduct, eventually leading to foot pronation. Both are cases of PDS, but each has a different origin of dysfunction.

The objective of the study will be to determine the effect of NASM exercises on balance, posture and proprioception in patients with pronation distortion syndrome. A Randomized Controlled Clinical Trial Study will be conducted at Arif memorial Teaching hospital Lahore. Fifty-six patients of age between 20 to 40 years with pronation distortion syndrome were randomized into 2 groups. Group A received routine exercises. For both groups, the initial intervention involved applying self-myofascial release and static stretching for 5 mints. All the participants underwent three sessions per week for 4 weeks.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Aleena Waheed, Masters in Physical Therapy
  • Telefonnummer: 03214883868
  • E-Mail: alwaheed28@gmail.com

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54900
        • Rekrutierung
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ayesha Hanif, Doctor of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Functional flexible flat foot without pain
  • 2nd degree flat feet
  • Navicular bone drop greater than 10mm

Exclusion Criteria:

  • Lower limb surgery
  • Problems affecting balance in the nervous system
  • Lack of completing the pre-test and post-tests
  • Absence in two or three consecutive sessions during study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrollgruppe
Sonstiges: Routine exercises (static stretching of hamstrings, gastrocnemius, soleus, IT band)
Routine exercises (static stretching of hamstrings, gastrocnemius, soleus, IT band)
Experimental: Interventionelle Gruppe
Sonstiges: NASM exercises
NASM exercises

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Navicular bone drop
Zeitfenster: Pre and Post 4 weeks intervention
Navicular Drop Test measures the decrease in navicular height from sitting to standing. It assesses foot pronation and sagittal midfoot mobility.
Pre and Post 4 weeks intervention
Hind foot Valgum
Zeitfenster: Pre and Post 4 weeks intervention
Hindfoot valgus is measured by assessing the angle between the heel and lower-leg midlines using a goniometer. Measurements are taken lying prone and standing to assess foot pronation, with >9° indicating overpronation.
Pre and Post 4 weeks intervention
Balance
Zeitfenster: Pre and 4 week Post week
A simple and useful clinical test for assessing dynamic balance. The participant stands upright and reaches forward as far as possible without stepping; the maximum reach distance is measured in centimeters.
Pre and 4 week Post week
Ankle Proprioception
Zeitfenster: Pre and 4 week Post intervention
Ankle Joint Position Sense Test: A simple clinical test used to assess ankle proprioception. The participant's ankle is passively moved to a target position and returned; the participant then actively reproduces the position, and the repositioning error (°) is measured with a goniometer.
Pre and 4 week Post intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rashid Latif Medical College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

16. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

16. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB/2024/211

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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