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Effect of NASM Exercises on Pronation Distortion Syndrome

9 de setembro de 2026 atualizado por: Aleena Waheed, Rashid Latif Medical College

Effect of NASM Exercises on Balance, Posture and Proprioception in Patients With Pronation Distortion Syndrome

Pronation distortion syndrome is a common lower extremity postural distortion pattern that can lead to other movement dysfunction patterns throughout the kinetic and ultimately injury. By incorporating static and dynamic assessments of the foot and ankle complex can help to identify this distortion pattern. Approximately 10 to 25% of adults bears pronation distortion syndrome. When there is hip dysfunction (e.g., weakness in the abductors, such as the gluteus Medius), the femur may begin to rotate and adduct, eventually leading to foot pronation. Both are cases of PDS, but each has a different origin of dysfunction.

The objective of the study will be to determine the effect of NASM exercises on balance, posture and proprioception in patients with pronation distortion syndrome. A Randomized Controlled Clinical Trial Study will be conducted at Arif memorial Teaching hospital Lahore. Fifty-six patients of age between 20 to 40 years with pronation distortion syndrome were randomized into 2 groups. Group A received routine exercises. For both groups, the initial intervention involved applying self-myofascial release and static stretching for 5 mints. All the participants underwent three sessions per week for 4 weeks.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Aleena Waheed, Masters in Physical Therapy
  • Número de telefone: 03214883868
  • E-mail: alwaheed28@gmail.com

Locais de estudo

      • Lahore, Paquistão, 54900
        • Recrutamento
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • Contato:
          • Aleena Waheed, Master in Physical Therapy
          • Número de telefone: 03214883868
          • E-mail: alwaheed28@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Ayesha Hanif, Doctor of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Functional flexible flat foot without pain
  • 2nd degree flat feet
  • Navicular bone drop greater than 10mm

Exclusion Criteria:

  • Lower limb surgery
  • Problems affecting balance in the nervous system
  • Lack of completing the pre-test and post-tests
  • Absence in two or three consecutive sessions during study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo de controle
Routine exercises (static stretching of hamstrings, gastrocnemius, soleus, IT band)
Experimental: Grupo de Intervenção
NASM exercises

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Navicular bone drop
Prazo: Pre and Post 4 weeks intervention
Navicular Drop Test measures the decrease in navicular height from sitting to standing. It assesses foot pronation and sagittal midfoot mobility.
Pre and Post 4 weeks intervention
Hind foot Valgum
Prazo: Pre and Post 4 weeks intervention
Hindfoot valgus is measured by assessing the angle between the heel and lower-leg midlines using a goniometer. Measurements are taken lying prone and standing to assess foot pronation, with >9° indicating overpronation.
Pre and Post 4 weeks intervention
Balance
Prazo: Pre and 4 week Post week
A simple and useful clinical test for assessing dynamic balance. The participant stands upright and reaches forward as far as possible without stepping; the maximum reach distance is measured in centimeters.
Pre and 4 week Post week
Ankle Proprioception
Prazo: Pre and 4 week Post intervention
Ankle Joint Position Sense Test: A simple clinical test used to assess ankle proprioception. The participant's ankle is passively moved to a target position and returned; the participant then actively reproduces the position, and the repositioning error (°) is measured with a goniometer.
Pre and 4 week Post intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

16 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

16 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB/2024/211

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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