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Functional Capacity in Obstructive Sleep Apnea

2026年10月28日 更新者：Musa Güneş、Karabuk University

Investigation of Functional Capacity in Patients With Obstructive Sleep Apnea

Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is a condition characterized by a deterioration in respiratory function and an increase in the activity of accessory respiratory muscles. This condition can affect patients' use of their upper extremities during daily living activities. In this context, our study aimed to examine respiratory function, respiratory muscle strength and endurance, peripheral muscle strength, upper extremity functional exercise capacity, muscle oxygenation, and dyspnea in patients with OSAS, and to compare these parameters with those of healthy controls.

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

52

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
      • Karabük、土耳其（türkiye）
        • 招聘中
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Individuals with a diagnosis of Obstructive Sleep Apnea Syndromeand healthy individuals will be included in the study.

描述

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-65,
  • Diagnosis of Obstructive Sleep Apnea Syndrome (OSAS) confirmed by a pulmonologist following polysomnography,
  • An Apnea-Hypopnea Index (AHI) ≥5 for OSAS,
  • Willingness to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Having severe orthopedic, neurological, or cardiac conditions,
  • Having a diagnosed pulmonary disease,
  • Having a history of-or currently experiencing-a psychiatric or neurological disorder,
  • Not being willing to participate in the study.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：CASE_CONTROL
  • 时间观点：CROSS_SECTIONAL

队列和干预

团体/队列
Obstructive sleep apnea

Patients with obstructive sleep apnea syndrome will be included in the study.
Control Group

Healthy individuals will be included in the study.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Upper extremity exercise capacity
大体时间：Baseline

Upper extremity exercise capacity will be evaluated with the six-minute pegboard and ring test (6-PBRT).
Baseline

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Pulmonary function (Forced vital capacity (FVC)
大体时间：Baseline

Pulmonary function will be evaluated using the spirometry, according to American Thoracic Society and European Respiratory Society criteria. Forced vital capacity (FVC) will be measured.
Baseline
Pulmonary function (Forced expiratory volume in the first second (FEV1)
大体时间：Baseline

Pulmonary function will be evaluated using the spirometry, according to American Thoracic Society and European Respiratory Society criteria. Forced expiratory volume in the first second (FEV1) will be measured.
Baseline
Pulmonary function (FEV1 / FVC)
大体时间：Baseline

Pulmonary function will be evaluated using the spirometry, according to American Thoracic Society and European Respiratory Society criteria. FEV1 / FVC will be measured.
Baseline
Pulmonary function (Flow rate 25-75% of forced expiratory volume (FEF 25-75%))
大体时间：Baseline

Pulmonary function will be evaluated using the spirometry, according to American Thoracic Society and European Respiratory Society criteria. Flow rate 25-75% of forced expiratory volume (FEF 25-75%) will be measured.
Baseline
Pulmonary function (Peak flow rate (PEF))
大体时间：Baseline

Pulmonary function will be evaluated using the spirometry, according to American Thoracic Society and European Respiratory Society criteria. Peak flow rate (PEF) will be measured.
Baseline
Peripheral muscle strength
大体时间：Baseline

Peripheral muscle strength will be evaluated with a dynamometer.
Baseline
Respiratory Muscle Strength
大体时间：Baseline

Maximal inspiratory (MIP) and maximal expiratory (MEP) pressures expressing respiratory muscle strength will be evaluated.
Baseline
Respiratory Muscle Endurance
大体时间：Baseline

Respiratory muscle endurance will be assessed by the POWERbreathe Wellness (POWERbreathe, Inspiratory Muscle Training (IMT) Technologies Ltd., Birmingham, UK) device and the respiratory muscle endurance test at increased threshold load.
Baseline
Muscle oxygenation
大体时间：Baseline

Muscle oxygenation assessment will be performed using the Moxy monitor (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA).
Baseline
Dyspnea
大体时间：Baseline

Dyspnea is assessed with the modified Medical Research Council (mMRC) dyspnea scale. As the score increases, shortness of breath increases.
Baseline

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Karabuk University

调查人员

  • 首席研究员：Rabia Hande Avcı, MD、Karabuk University
  • 研究主任：Musa Güneş, PhD、Karabuk University
  • 首席研究员：Ebrar Tülümenoğlu, MSc (c)、Karabuk University
  • 首席研究员：Nisa Nur Dönmez, MSc (c)、Karabuk University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年10月28日

初级完成 (估计的)

2027年10月28日

研究完成 (估计的)

2027年10月30日

研究注册日期

首次提交

2026年10月28日

首先提交符合 QC 标准的

2026年10月28日

首次发布 (实际的)

2026年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年10月28日

最后验证

2026年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Karabuk_OUAS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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