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The Use of Infrared Cameras for Detecting Juvenile Idiopathic Arthritis (InfraAJI)

2026年10月29日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the most common chronic rheumatic disease in children, causing persistent joint inflammation, pain, and functional impairment. Current monitoring relies on clinical scores, laboratory markers, and imaging, which are often resource intensive. Infrared thermography (IRT) is a non-invasive, radiation-free method that detects skin temperature changes potentially reflecting joint inflammation. Evidence in pediatric populations is limited, but IRT could provide an objective, reproducible, and child-friendly tool. This study aims to evaluate IRT's diagnostic accuracy by comparing it with clinical scores, laboratory markers, and ultrasound Doppler, to assess its utility as a complementary monitoring tool.

Patients with JIA will undergo clinical examination, routine blood tests, and IRT at baseline, 1 month, and 3 months. Control patients will participate in a single IRT session and, a CRP/ESR/blood test; if a biological workup is already planned as part of their routine care, existing results will be collected, and no additional sampling will be performed. IRT will follow a standardized protocol, including an acclimatization period, predefined positioning, and acquisition of three consecutive images per joint. After completion of the study, JIA patients will resume their standard-of-care follow-up.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Amiens、法国、80480
        • 招聘中
        • CHRU Amiens
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Maud ULLMO ULLMO, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 16年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • children aged 2-16 years with clinically suspected arthritis affecting the knee, ankle, wrist, or hand, irrespective of disease stage,
  • control group : children with non-inflammatory conditions and no history of autoimmune or inflammatory disease.

Exclusion Criteria:

  • other inflammatory or non-inflammatory diseases or recent trauma/surgery explaining joint symptoms,
  • local skin conditions interfering with infrared imaging, and treatments or comorbidities likely to alter joint or body temperature.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Patients with JIA

Patients with JIA will undergo a standardized evaluation including a clinical joint examination, routine blood tests (CRP, NFS, ionogram, liver function, coagulation), and IRT of selected joints

有源比较器:Control patients

Control patients will undergo a single IRT session and a minimal blood test (CRP, ESP, blood count). IRT will be performed under controlled conditions with a defined joint positioning, 15-30 minutes of acclimatization, and acquisition of three consecutive images per joint.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
variation of IRT measure between both groups
大体时间:at baseline

variation of IRT measure between both groups

at baseline
variation of IRT measure between both groups
大体时间:at 1 month

variation of IRT measure between both groups

at 1 month
variation of IRT measure between both groups
大体时间:at 3 months

variation of IRT measure between both groups

at 3 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
longitudinal changes in thermographic measurements
大体时间:at 3 months

longitudinal changes in thermographic measurements by comparing temperature differences (ΔT) between baseline (D0) and 3 months

at 3 months
correlation of longitudinal changes in thermographic measurements with clinical parameters
大体时间:at 3 months
at 3 months
correlation of longitudinal changes in thermographic measurements with functional parameters
大体时间:at 3 months
at 3 months
correlation of longitudinal changes in thermographic measurements with biological parameters
大体时间:at 3 months
at 3 months
correlation of diagnostic performance of IRT with clinical examination
大体时间:at 3 months
at 3 months
correlation of diagnostic performance of IRT with ultrasounds
大体时间:at 3 months
at 3 months
correlation of diagnostic performance of IRT with MRI
大体时间:at 3 months
at 3 months
reproducibility of IRT measurements
大体时间:at 3 months
at 3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年8月24日

初级完成 (估计的)

2028年8月1日

研究完成 (估计的)

2028年10月1日

研究注册日期

首次提交

2026年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年10月29日

首次发布 (实际的)

2026年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年10月29日

最后验证

2026年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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