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地点:
仅限招募,尚未招募研究
Clinical Trials on 未接受过 EGFR-TKI 治疗且携带 EGFR 激活突变的 NSCLC 患者 in Portugal
总计1个结果
AstraZeneca
完全的
吉非替尼作为一线治疗 EGFR 突变阳性晚期 NSCLC 白种人患者的疗效、安全性和耐受性 (IFUM)
EGFR 突变阳性晚期 NSCLC 白种人患者
保加利亚, 意大利, 波兰, 西班牙, 火鸡, 英国, 罗马尼亚, 挪威, 匈牙利, 葡萄牙, 希腊, 瑞士, 法国
赞助者和合作者
Walter C Hembree
Université de Bordeaux, IMN, UMR CNRS 5293
Institute of Naval Medicine
Onkologisk Forskningsfond
Pierre Fabre BIOMETRIE
NTK Enterprises, Inc.
Deutsche Gesellschaft für Kinderendokrinologie und Diabetologie (DGKED)
George W. Burke
Centro Hospitalario Pereyra Rossell
Alan Richardson
Infirmerie Protestante de Lyon
Yancheng Maternity and Child Health Care Hospital
Gansu Province Maternal and Child Care Hospital
PanTheryx, Inc.
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.
Wei Cuibai
BADOT, Valerie
I.Zhordania Institute of Reproductology
Incyphae, Inc.
British Heart Foundation Data Science Centre
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康坦®
Cemiplimab-rwlc
他克莫司
西奈莫德 2 毫克
TAK-700
TR-701 FA单次输液
MK2206
硫酸亚铁
队列 8:AR882 联合别嘌醇
布比卡因或罗哌卡因与肾上腺素加地塞米松 - 第 1 组
Dupilumab - 剂量减少
氧化锌
法米替尼
首先给予高咖啡因(2mg/kg 体重)
AEM-28
MK-0472
ATR-101
CKD-348(3)
Dermoval®/Dermovate®
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