PMS Monitor/ RWES/ IQVIA Services

＜業務内容詳細＞・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続き・調査票回収/再調査の実施・調査の進捗管理・調査終了手続き※製造販売後調査における一連の対応をお任せします

＜IQVIA PMS Monitorの強み＞PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhaseⅣという位置付けであるため、GCP-likeな質とSafety managementができる能力が期待されています。

＜トレーニング＞

・GCP研修（e-learning、Face to Face、CRA認定試験、Oncology専門CRA認定）・CRA同行OJT・GVP/GPSP等関連法規に対する研修 （導入研修、継続研修）・リアルワールドデータ利活用も含めた環境動向

・コンプライアンス研修　他

＜勤務地＞

品川／大阪／福岡

＜必須＞

・以下のいずれかの経験をお持ちの方　　PMSモニター、またはCRA　経験1年以上　　CRC 、またはMR、 またはMS（MR認定保有者に限る）　経験2年以上・英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません）

＜あれば尚可＞

・Oncology経験

・大学病院／基幹病院担当経験

・英語でのコミュニケーション力（メール、文書作成、会議等）