- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00006226
Thalidomide in Treating Patients With Relapsed Chronic Lymphocytic Leukemia
A Phase II Trial of Thalidomide in Patients With Relapsed Chronic Lymphocytic Leukemia
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To determine whether thalidomide can induce objective responses in relapsed B-CLL patients.
II. To determine the toxicity of thalidomide in this patient population. III. To document if alterations in vascular growth factors and/or bone marrow angiogenesis patterns correlate with thalidomide related clinical responses.
OUTLINE:
Patients receive oral thalidomide daily for 4 weeks. Courses repeat every 4 weeks for up to 1 year in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients are followed every 3 months for 5 years.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- North Central Cancer Treatment Group
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) evidenced by monoclonal population of mature CD5+, CD19+, CD23+, and B cells
- Relapsed after prior treatment for CLL
Active disease with 1 or more of the following characteristics:
- At least 10% weight loss within the past 6 months
- Fever greater than 100.5 degrees F for at least 2 weeks without evidence of infection
- Night sweats without evidence of infection
- Evidence of progressive marrow failure with anemia (hemoglobin less than 11 g/dL) and/or thrombocytopenia (platelet count less than 100,000/mm^3) (i.e., any stage III or IV disease)
- Autoimmune anemia and/or thrombocytopenia poorly responsive to corticosteroid therapy
- Massive or progressive splenomegaly (i.e., greater than 6 cm below the left costal margin or more than 50% increase over 2 months)
- Progressive lymphadenopathy (i.e., more than 50% increase over 2 months)
- Progressive lymphocytosis (not due to corticosteroids) with an increase of more than 50% over a 2-month period or an anticipated doubling time of less than 6 months
- Marked hypogammaglobulinemia or the development of a monoclonal protein in the absence of any of the above criteria for active disease are not considered evidence of active disease
Measurable disease
- Absolute lymphocyte count greater than 5,000/mm^3
- No bulky lymph node disease greater than 10 cm in at least 1 dimension except splenomegaly
- Performance status - ECOG 0-2
- Absolute neutrophil count at least 500/mm^3
- Platelet count at least 20,000/mm^3 (in absence of sargramostim [GM-CSF])
- Hemoglobin at least 8 g/dL
- Bilirubin no greater than 2.5 times upper limit of normal (ULN)
- AST no greater than 2.5 times ULN
- Creatinine no greater than 1.5 mg/dL
- Creatinine clearance at least 60 mL/min
- No other active malignancy
- No peripheral neuropathy (sensory) grade 2 or greater
- No active infection
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use 1 highly effective method of contraception AND 1 additional effective method of contraception for at least 4 weeks before, during, and for 4 weeks after study completion
- No prior allogeneic bone marrow transplantation
- At least 10 days since prior filgrastim (G-CSF) or GM-CSF
- No more than 3 prior chemotherapy regimens
- At least 30 days since prior chemotherapy
- No concurrent corticosteroids except for adrenal insufficiency
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Treatment (thalidomide)
Patients receive oral thalidomide daily for 4 weeks.
Courses repeat every 4 weeks for up to 1 year in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Korelační studie
Vzhledem k PO
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Confirmed response, noted as the objective status of CR, nPR, or PR on 2 consecutive evaluations at least 4 weeks apart
Časové okno: Up to 5 years
|
Ninety percent confidence intervals for the true success proportion will be calculated according to the approach of Duffy and Santner.
|
Up to 5 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Overall survival
Časové okno: Up to 5 years
|
The Kaplan-Meier method will be used.
|
Up to 5 years
|
|
Progression-free survival
Časové okno: Up to 5 years
|
The Kaplan-Meier method will be used.
|
Up to 5 years
|
|
Time to progression
Časové okno: Up to 5 years
|
The Kaplan-Meier method will be used.
|
Up to 5 years
|
|
Délka odezvy
Časové okno: Až 5 let
|
Až 5 let
|
|
|
Maximum grade of each type of toxicity
Časové okno: Up to 5 years
|
Frequency tables will be reviewed.
|
Up to 5 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Neil Kay, North Central Cancer Treatment Group
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Leukémie, B-buňka
- Leukémie
- Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky
- Leukémie, lymfoidní
- Fyziologické účinky léků
- Antiinfekční látky
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Antibakteriální látky
- Leprostatická činidla
- Thalidomid
Další identifikační čísla studie
- NCI-2012-01852 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA025224 (Grant/smlouva NIH USA)
- NCCTG-N9986
- CDR0000068148
- N9986 (Jiný identifikátor: CTEP)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .