Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Thalidomide in Treating Patients With Relapsed Chronic Lymphocytic Leukemia

7. října 2013 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

A Phase II Trial of Thalidomide in Patients With Relapsed Chronic Lymphocytic Leukemia

Phase II trial to study the effectiveness of thalidomide in treating patients who have relapsed chronic lymphocytic leukemia. Thalidomide may stop the growth of chronic lymphocytic leukemia by stopping blood flow to the tumor.

Přehled studie

Detailní popis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine whether thalidomide can induce objective responses in relapsed B-CLL patients.

II. To determine the toxicity of thalidomide in this patient population. III. To document if alterations in vascular growth factors and/or bone marrow angiogenesis patterns correlate with thalidomide related clinical responses.

OUTLINE:

Patients receive oral thalidomide daily for 4 weeks. Courses repeat every 4 weeks for up to 1 year in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed every 3 months for 5 years.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

41

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • North Central Cancer Treatment Group

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) evidenced by monoclonal population of mature CD5+, CD19+, CD23+, and B cells
  • Relapsed after prior treatment for CLL
  • Active disease with 1 or more of the following characteristics:

    • At least 10% weight loss within the past 6 months
    • Fever greater than 100.5 degrees F for at least 2 weeks without evidence of infection
    • Night sweats without evidence of infection
    • Evidence of progressive marrow failure with anemia (hemoglobin less than 11 g/dL) and/or thrombocytopenia (platelet count less than 100,000/mm^3) (i.e., any stage III or IV disease)
    • Autoimmune anemia and/or thrombocytopenia poorly responsive to corticosteroid therapy
    • Massive or progressive splenomegaly (i.e., greater than 6 cm below the left costal margin or more than 50% increase over 2 months)
    • Progressive lymphadenopathy (i.e., more than 50% increase over 2 months)
    • Progressive lymphocytosis (not due to corticosteroids) with an increase of more than 50% over a 2-month period or an anticipated doubling time of less than 6 months
    • Marked hypogammaglobulinemia or the development of a monoclonal protein in the absence of any of the above criteria for active disease are not considered evidence of active disease
  • Measurable disease

    • Absolute lymphocyte count greater than 5,000/mm^3
  • No bulky lymph node disease greater than 10 cm in at least 1 dimension except splenomegaly
  • Performance status - ECOG 0-2
  • Absolute neutrophil count at least 500/mm^3
  • Platelet count at least 20,000/mm^3 (in absence of sargramostim [GM-CSF])
  • Hemoglobin at least 8 g/dL
  • Bilirubin no greater than 2.5 times upper limit of normal (ULN)
  • AST no greater than 2.5 times ULN
  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL
  • Creatinine clearance at least 60 mL/min
  • No other active malignancy
  • No peripheral neuropathy (sensory) grade 2 or greater
  • No active infection
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use 1 highly effective method of contraception AND 1 additional effective method of contraception for at least 4 weeks before, during, and for 4 weeks after study completion
  • No prior allogeneic bone marrow transplantation
  • At least 10 days since prior filgrastim (G-CSF) or GM-CSF
  • No more than 3 prior chemotherapy regimens
  • At least 30 days since prior chemotherapy
  • No concurrent corticosteroids except for adrenal insufficiency

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Treatment (thalidomide)
Patients receive oral thalidomide daily for 4 weeks. Courses repeat every 4 weeks for up to 1 year in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Korelační studie
Vzhledem k PO

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Confirmed response, noted as the objective status of CR, nPR, or PR on 2 consecutive evaluations at least 4 weeks apart
Časové okno: Up to 5 years
Ninety percent confidence intervals for the true success proportion will be calculated according to the approach of Duffy and Santner.
Up to 5 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall survival
Časové okno: Up to 5 years
The Kaplan-Meier method will be used.
Up to 5 years
Progression-free survival
Časové okno: Up to 5 years
The Kaplan-Meier method will be used.
Up to 5 years
Time to progression
Časové okno: Up to 5 years
The Kaplan-Meier method will be used.
Up to 5 years
Délka odezvy
Časové okno: Až 5 let
Až 5 let
Maximum grade of each type of toxicity
Časové okno: Up to 5 years
Frequency tables will be reviewed.
Up to 5 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Neil Kay, North Central Cancer Treatment Group

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2000

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2003

První zveřejněno (Odhad)

27. ledna 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. října 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. října 2013

Naposledy ověřeno

1. října 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit