Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Thalidomide in Treating Patients With Relapsed Chronic Lymphocytic Leukemia

7 października 2013 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

A Phase II Trial of Thalidomide in Patients With Relapsed Chronic Lymphocytic Leukemia

Phase II trial to study the effectiveness of thalidomide in treating patients who have relapsed chronic lymphocytic leukemia. Thalidomide may stop the growth of chronic lymphocytic leukemia by stopping blood flow to the tumor.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine whether thalidomide can induce objective responses in relapsed B-CLL patients.

II. To determine the toxicity of thalidomide in this patient population. III. To document if alterations in vascular growth factors and/or bone marrow angiogenesis patterns correlate with thalidomide related clinical responses.

OUTLINE:

Patients receive oral thalidomide daily for 4 weeks. Courses repeat every 4 weeks for up to 1 year in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed every 3 months for 5 years.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

41

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • North Central Cancer Treatment Group

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) evidenced by monoclonal population of mature CD5+, CD19+, CD23+, and B cells
  • Relapsed after prior treatment for CLL
  • Active disease with 1 or more of the following characteristics:

    • At least 10% weight loss within the past 6 months
    • Fever greater than 100.5 degrees F for at least 2 weeks without evidence of infection
    • Night sweats without evidence of infection
    • Evidence of progressive marrow failure with anemia (hemoglobin less than 11 g/dL) and/or thrombocytopenia (platelet count less than 100,000/mm^3) (i.e., any stage III or IV disease)
    • Autoimmune anemia and/or thrombocytopenia poorly responsive to corticosteroid therapy
    • Massive or progressive splenomegaly (i.e., greater than 6 cm below the left costal margin or more than 50% increase over 2 months)
    • Progressive lymphadenopathy (i.e., more than 50% increase over 2 months)
    • Progressive lymphocytosis (not due to corticosteroids) with an increase of more than 50% over a 2-month period or an anticipated doubling time of less than 6 months
    • Marked hypogammaglobulinemia or the development of a monoclonal protein in the absence of any of the above criteria for active disease are not considered evidence of active disease
  • Measurable disease

    • Absolute lymphocyte count greater than 5,000/mm^3
  • No bulky lymph node disease greater than 10 cm in at least 1 dimension except splenomegaly
  • Performance status - ECOG 0-2
  • Absolute neutrophil count at least 500/mm^3
  • Platelet count at least 20,000/mm^3 (in absence of sargramostim [GM-CSF])
  • Hemoglobin at least 8 g/dL
  • Bilirubin no greater than 2.5 times upper limit of normal (ULN)
  • AST no greater than 2.5 times ULN
  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL
  • Creatinine clearance at least 60 mL/min
  • No other active malignancy
  • No peripheral neuropathy (sensory) grade 2 or greater
  • No active infection
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use 1 highly effective method of contraception AND 1 additional effective method of contraception for at least 4 weeks before, during, and for 4 weeks after study completion
  • No prior allogeneic bone marrow transplantation
  • At least 10 days since prior filgrastim (G-CSF) or GM-CSF
  • No more than 3 prior chemotherapy regimens
  • At least 30 days since prior chemotherapy
  • No concurrent corticosteroids except for adrenal insufficiency

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Treatment (thalidomide)
Patients receive oral thalidomide daily for 4 weeks. Courses repeat every 4 weeks for up to 1 year in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę PO

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Confirmed response, noted as the objective status of CR, nPR, or PR on 2 consecutive evaluations at least 4 weeks apart
Ramy czasowe: Up to 5 years
Ninety percent confidence intervals for the true success proportion will be calculated according to the approach of Duffy and Santner.
Up to 5 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall survival
Ramy czasowe: Up to 5 years
The Kaplan-Meier method will be used.
Up to 5 years
Progression-free survival
Ramy czasowe: Up to 5 years
The Kaplan-Meier method will be used.
Up to 5 years
Time to progression
Ramy czasowe: Up to 5 years
The Kaplan-Meier method will be used.
Up to 5 years
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 5 lat
Do 5 lat
Maximum grade of each type of toxicity
Ramy czasowe: Up to 5 years
Frequency tables will be reviewed.
Up to 5 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Neil Kay, North Central Cancer Treatment Group

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2000

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 października 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj