Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ZD 1839 in Treating Patients With Prostate Cancer That Has Not Responded to Hormone Therapy

2. dubna 2020 aktualizováno: NCIC Clinical Trials Group

A Randomized Phase II Study Of ZD1839 (IRESSA) In Patients With Hormone Refractory Prostate Cancer

RATIONALE: Biological therapies such as ZD 1839 may interfere with the growth of tumor cells and slow the growth of prostate cancer. It is not yet known which dose of ZD 1839 is more effective in treating prostate cancer that has not responded to hormone therapy.

PURPOSE: Randomized phase II trial to compare different doses of ZD 1839 in treating patients who have prostate cancer that has not responded to hormone therapy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

  • Compare the efficacy of 2 different doses of ZD 1839, in terms of objective response, PSA response, and duration of response, in patients with hormone-refractory adenocarcinoma of the prostate.
  • Compare the tolerability and quantitative toxicity of these regimens in these patients.
  • Determine whether there is an association between any response or stable disease and clinical benefit as assessed by changes in quality of life of patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to measurable disease (yes vs no). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients receive oral, low-dose ZD 1839 twice daily on day 1 and once daily on days 2-28 during course 1 and then once daily on days 1-28 during subsequent courses.
  • Arm II: Patients receive oral, high-dose ZD 1839 as in arm I. Treatment in both arms continues every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Quality of life is assessed at baseline, at the end of each course during study, and then at 4 weeks after study.

Patients with stable or responding disease are followed at 4 weeks and then every 3 months until disease progression. All other patients are followed at 4 weeks only.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 30-60 patients (15-30 per treatment arm) will be accrued for this study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
        • Tom Baker Cancer Center - Calgary
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4X 1K9
        • Ontario Cancer Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 120 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
  • PSA at least 20 ng/mL at study entry
  • Must have documented evidence of disease progression, defined by 1 of the following conditions:

    • Rising PSA documented after discontinuation of peripheral antiandrogens

      • Minimum evidence of progression is a 25% increase in PSA over the reference value, provided that the increase is at least 5 ng/mL

        • Must have a first increase in PSA documented at least 1 week after the reference value and a second increase in PSA documented at least 1 week after the first increase
    • Progressive measurable disease during androgen ablative therapy (including medical or surgical castration)
  • Castrate level (no greater than 50 ng/mL) of testosterone required if receiving medical androgen-ablative therapy at study entry
  • Concurrent luteinizing hormone-releasing hormone agonist therapy required if receiving this medication at study entry

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 16 and over

Performance status:

  • ECOG 0-1

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Absolute granulocyte count at least 1,500/mm3
  • Platelet count at least 100,000/mm3

Hepatic:

  • Bilirubin no greater than 2 times upper limit of normal (ULN)
  • AST/ALT no greater than 2.5 times ULN (5 times ULN if documented liver metastases)

Renal:

  • Creatinine no greater than 2 times ULN

Other:

  • No other malignancy within the past 5 years
  • No active uncontrolled bacterial, fungal, or viral infection
  • No significant neurological disorder that would preclude informed consent
  • No other serious illness or medical condition that would preclude study

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Concurrent epoetin alfa allowed

Chemotherapy:

  • No prior chemotherapy
  • No concurrent cytotoxic therapy

Endocrine therapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior peripheral antiandrogens (6 weeks for bicalutamide)
  • Concurrent steroids allowed if on stable dose for at least 4 weeks before study and no dose increase planned

Radiotherapy:

  • At least 4 weeks since prior radiotherapy except low-dose, nonmyelosuppressive radiotherapy approved by the National Cancer Institute of Canada, Clinical Trials Group

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • No concurrent ophthalmic surgery

Other:

  • No prior investigational agents
  • No other concurrent investigational therapy
  • No concurrent ketoconazole
  • No concurrent high-dose narcotic therapy for pain (e.g., morphine equivalent dose more than 60 mg/day)
  • Concurrent bisphosphonates allowed

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. dubna 2001

Primární dokončení (Aktuální)

5. června 2003

Dokončení studie (Aktuální)

22. září 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2001

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. září 2003

První zveřejněno (Odhad)

17. září 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit