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ZD 1839 in Treating Patients With Prostate Cancer That Has Not Responded to Hormone Therapy

2 aprile 2020 aggiornato da: NCIC Clinical Trials Group

A Randomized Phase II Study Of ZD1839 (IRESSA) In Patients With Hormone Refractory Prostate Cancer

RATIONALE: Biological therapies such as ZD 1839 may interfere with the growth of tumor cells and slow the growth of prostate cancer. It is not yet known which dose of ZD 1839 is more effective in treating prostate cancer that has not responded to hormone therapy.

PURPOSE: Randomized phase II trial to compare different doses of ZD 1839 in treating patients who have prostate cancer that has not responded to hormone therapy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Compare the efficacy of 2 different doses of ZD 1839, in terms of objective response, PSA response, and duration of response, in patients with hormone-refractory adenocarcinoma of the prostate.
  • Compare the tolerability and quantitative toxicity of these regimens in these patients.
  • Determine whether there is an association between any response or stable disease and clinical benefit as assessed by changes in quality of life of patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to measurable disease (yes vs no). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients receive oral, low-dose ZD 1839 twice daily on day 1 and once daily on days 2-28 during course 1 and then once daily on days 1-28 during subsequent courses.
  • Arm II: Patients receive oral, high-dose ZD 1839 as in arm I. Treatment in both arms continues every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Quality of life is assessed at baseline, at the end of each course during study, and then at 4 weeks after study.

Patients with stable or responding disease are followed at 4 weeks and then every 3 months until disease progression. All other patients are followed at 4 weeks only.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 30-60 patients (15-30 per treatment arm) will be accrued for this study.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N2
        • Tom Baker Cancer Center - Calgary
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4X 1K9
        • Ontario Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 120 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
  • PSA at least 20 ng/mL at study entry
  • Must have documented evidence of disease progression, defined by 1 of the following conditions:

    • Rising PSA documented after discontinuation of peripheral antiandrogens

      • Minimum evidence of progression is a 25% increase in PSA over the reference value, provided that the increase is at least 5 ng/mL

        • Must have a first increase in PSA documented at least 1 week after the reference value and a second increase in PSA documented at least 1 week after the first increase
    • Progressive measurable disease during androgen ablative therapy (including medical or surgical castration)
  • Castrate level (no greater than 50 ng/mL) of testosterone required if receiving medical androgen-ablative therapy at study entry
  • Concurrent luteinizing hormone-releasing hormone agonist therapy required if receiving this medication at study entry

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 16 and over

Performance status:

  • ECOG 0-1

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Absolute granulocyte count at least 1,500/mm3
  • Platelet count at least 100,000/mm3

Hepatic:

  • Bilirubin no greater than 2 times upper limit of normal (ULN)
  • AST/ALT no greater than 2.5 times ULN (5 times ULN if documented liver metastases)

Renal:

  • Creatinine no greater than 2 times ULN

Other:

  • No other malignancy within the past 5 years
  • No active uncontrolled bacterial, fungal, or viral infection
  • No significant neurological disorder that would preclude informed consent
  • No other serious illness or medical condition that would preclude study

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Concurrent epoetin alfa allowed

Chemotherapy:

  • No prior chemotherapy
  • No concurrent cytotoxic therapy

Endocrine therapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior peripheral antiandrogens (6 weeks for bicalutamide)
  • Concurrent steroids allowed if on stable dose for at least 4 weeks before study and no dose increase planned

Radiotherapy:

  • At least 4 weeks since prior radiotherapy except low-dose, nonmyelosuppressive radiotherapy approved by the National Cancer Institute of Canada, Clinical Trials Group

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • No concurrent ophthalmic surgery

Other:

  • No prior investigational agents
  • No other concurrent investigational therapy
  • No concurrent ketoconazole
  • No concurrent high-dose narcotic therapy for pain (e.g., morphine equivalent dose more than 60 mg/day)
  • Concurrent bisphosphonates allowed

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2001

Completamento primario (Effettivo)

5 giugno 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

22 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2003

Primo Inserito (Stima)

17 settembre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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