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ZD 1839 in Treating Patients With Prostate Cancer That Has Not Responded to Hormone Therapy

2 avril 2020 mis à jour par: NCIC Clinical Trials Group

A Randomized Phase II Study Of ZD1839 (IRESSA) In Patients With Hormone Refractory Prostate Cancer

RATIONALE: Biological therapies such as ZD 1839 may interfere with the growth of tumor cells and slow the growth of prostate cancer. It is not yet known which dose of ZD 1839 is more effective in treating prostate cancer that has not responded to hormone therapy.

PURPOSE: Randomized phase II trial to compare different doses of ZD 1839 in treating patients who have prostate cancer that has not responded to hormone therapy.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIVES:

  • Compare the efficacy of 2 different doses of ZD 1839, in terms of objective response, PSA response, and duration of response, in patients with hormone-refractory adenocarcinoma of the prostate.
  • Compare the tolerability and quantitative toxicity of these regimens in these patients.
  • Determine whether there is an association between any response or stable disease and clinical benefit as assessed by changes in quality of life of patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to measurable disease (yes vs no). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients receive oral, low-dose ZD 1839 twice daily on day 1 and once daily on days 2-28 during course 1 and then once daily on days 1-28 during subsequent courses.
  • Arm II: Patients receive oral, high-dose ZD 1839 as in arm I. Treatment in both arms continues every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Quality of life is assessed at baseline, at the end of each course during study, and then at 4 weeks after study.

Patients with stable or responding disease are followed at 4 weeks and then every 3 months until disease progression. All other patients are followed at 4 weeks only.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 30-60 patients (15-30 per treatment arm) will be accrued for this study.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N2
        • Tom Baker Cancer Center - Calgary
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4X 1K9
        • Ontario Cancer Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 120 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
  • PSA at least 20 ng/mL at study entry
  • Must have documented evidence of disease progression, defined by 1 of the following conditions:

    • Rising PSA documented after discontinuation of peripheral antiandrogens

      • Minimum evidence of progression is a 25% increase in PSA over the reference value, provided that the increase is at least 5 ng/mL

        • Must have a first increase in PSA documented at least 1 week after the reference value and a second increase in PSA documented at least 1 week after the first increase
    • Progressive measurable disease during androgen ablative therapy (including medical or surgical castration)
  • Castrate level (no greater than 50 ng/mL) of testosterone required if receiving medical androgen-ablative therapy at study entry
  • Concurrent luteinizing hormone-releasing hormone agonist therapy required if receiving this medication at study entry

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 16 and over

Performance status:

  • ECOG 0-1

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Absolute granulocyte count at least 1,500/mm3
  • Platelet count at least 100,000/mm3

Hepatic:

  • Bilirubin no greater than 2 times upper limit of normal (ULN)
  • AST/ALT no greater than 2.5 times ULN (5 times ULN if documented liver metastases)

Renal:

  • Creatinine no greater than 2 times ULN

Other:

  • No other malignancy within the past 5 years
  • No active uncontrolled bacterial, fungal, or viral infection
  • No significant neurological disorder that would preclude informed consent
  • No other serious illness or medical condition that would preclude study

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Concurrent epoetin alfa allowed

Chemotherapy:

  • No prior chemotherapy
  • No concurrent cytotoxic therapy

Endocrine therapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior peripheral antiandrogens (6 weeks for bicalutamide)
  • Concurrent steroids allowed if on stable dose for at least 4 weeks before study and no dose increase planned

Radiotherapy:

  • At least 4 weeks since prior radiotherapy except low-dose, nonmyelosuppressive radiotherapy approved by the National Cancer Institute of Canada, Clinical Trials Group

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • No concurrent ophthalmic surgery

Other:

  • No prior investigational agents
  • No other concurrent investigational therapy
  • No concurrent ketoconazole
  • No concurrent high-dose narcotic therapy for pain (e.g., morphine equivalent dose more than 60 mg/day)
  • Concurrent bisphosphonates allowed

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2001

Achèvement primaire (Réel)

5 juin 2003

Achèvement de l'étude (Réel)

22 septembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2003

Première publication (Estimation)

17 septembre 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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