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ZD 1839 in Treating Patients With Prostate Cancer That Has Not Responded to Hormone Therapy

2 de abril de 2020 actualizado por: NCIC Clinical Trials Group

A Randomized Phase II Study Of ZD1839 (IRESSA) In Patients With Hormone Refractory Prostate Cancer

RATIONALE: Biological therapies such as ZD 1839 may interfere with the growth of tumor cells and slow the growth of prostate cancer. It is not yet known which dose of ZD 1839 is more effective in treating prostate cancer that has not responded to hormone therapy.

PURPOSE: Randomized phase II trial to compare different doses of ZD 1839 in treating patients who have prostate cancer that has not responded to hormone therapy.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJECTIVES:

  • Compare the efficacy of 2 different doses of ZD 1839, in terms of objective response, PSA response, and duration of response, in patients with hormone-refractory adenocarcinoma of the prostate.
  • Compare the tolerability and quantitative toxicity of these regimens in these patients.
  • Determine whether there is an association between any response or stable disease and clinical benefit as assessed by changes in quality of life of patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to measurable disease (yes vs no). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients receive oral, low-dose ZD 1839 twice daily on day 1 and once daily on days 2-28 during course 1 and then once daily on days 1-28 during subsequent courses.
  • Arm II: Patients receive oral, high-dose ZD 1839 as in arm I. Treatment in both arms continues every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Quality of life is assessed at baseline, at the end of each course during study, and then at 4 weeks after study.

Patients with stable or responding disease are followed at 4 weeks and then every 3 months until disease progression. All other patients are followed at 4 weeks only.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 30-60 patients (15-30 per treatment arm) will be accrued for this study.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá, T2N 4N2
        • Tom Baker Cancer Center - Calgary
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4X 1K9
        • Ontario Cancer Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 120 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
  • PSA at least 20 ng/mL at study entry
  • Must have documented evidence of disease progression, defined by 1 of the following conditions:

    • Rising PSA documented after discontinuation of peripheral antiandrogens

      • Minimum evidence of progression is a 25% increase in PSA over the reference value, provided that the increase is at least 5 ng/mL

        • Must have a first increase in PSA documented at least 1 week after the reference value and a second increase in PSA documented at least 1 week after the first increase
    • Progressive measurable disease during androgen ablative therapy (including medical or surgical castration)
  • Castrate level (no greater than 50 ng/mL) of testosterone required if receiving medical androgen-ablative therapy at study entry
  • Concurrent luteinizing hormone-releasing hormone agonist therapy required if receiving this medication at study entry

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 16 and over

Performance status:

  • ECOG 0-1

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Absolute granulocyte count at least 1,500/mm3
  • Platelet count at least 100,000/mm3

Hepatic:

  • Bilirubin no greater than 2 times upper limit of normal (ULN)
  • AST/ALT no greater than 2.5 times ULN (5 times ULN if documented liver metastases)

Renal:

  • Creatinine no greater than 2 times ULN

Other:

  • No other malignancy within the past 5 years
  • No active uncontrolled bacterial, fungal, or viral infection
  • No significant neurological disorder that would preclude informed consent
  • No other serious illness or medical condition that would preclude study

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Concurrent epoetin alfa allowed

Chemotherapy:

  • No prior chemotherapy
  • No concurrent cytotoxic therapy

Endocrine therapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior peripheral antiandrogens (6 weeks for bicalutamide)
  • Concurrent steroids allowed if on stable dose for at least 4 weeks before study and no dose increase planned

Radiotherapy:

  • At least 4 weeks since prior radiotherapy except low-dose, nonmyelosuppressive radiotherapy approved by the National Cancer Institute of Canada, Clinical Trials Group

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • No concurrent ophthalmic surgery

Other:

  • No prior investigational agents
  • No other concurrent investigational therapy
  • No concurrent ketoconazole
  • No concurrent high-dose narcotic therapy for pain (e.g., morphine equivalent dose more than 60 mg/day)
  • Concurrent bisphosphonates allowed

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de abril de 2001

Finalización primaria (Actual)

5 de junio de 2003

Finalización del estudio (Actual)

22 de septiembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de septiembre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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