Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Videoendoskopická drenáž infikovaných pankreatických sbírek

7. září 2018 aktualizováno: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Přístup VARD (Videoendoscopic Assisted Retroperitoneal Drainage) jako léčba nekrotizující pankreatitidy nabízí alternativu ke standardním komplikovaným metodám léčby otevřeného břicha.

Toto ošetření zahrnuje provedení malého řezu a nahlédnutí do břicha pomocí videoendoskopu. Videoendoskop je přístroj s malou kamerou a světlem na konci. Má také prodlužovací nástroj, který může chirurg použít k vyčištění jakékoli mrtvé a infikované tkáně v břiše.

Tento přístup může odhalit léčebnou příležitost s rychlejším potenciálem zotavení a kratšími hospitalizacemi pro pacienty s nekrotizující pankreatitidou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • University of Toronto
  • Spojené státy
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • Oregon Health Sciences University
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • Veteran's Administration-Portland
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
        • University of Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98108
        • Veteran's Administration Puget Sound

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • Pankreatická nekróza nebo nahromadění peripankreatické tekutiny po akutní pankreatitidě zaznamenané na CT vyšetření
  • Infikovaná pankreatická nekróza nebo pankreatický absces a určeno pomocí + FNA (gramové barvení nebo kultivace), jak je definováno na sympoziu v Atlantě
  • Není neutropenická nebo těhotná
  • Žádná předchozí nekrosektomie
  • Žádná pankreatická pseudocysta, ať už sterilní nebo infikovaná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: VARD
Videoskopický asistovaný retroperitoneální debridement (VARD)
Postup: Videoskopický asistovaný retroperitoneální debridement (VARD)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2003

První zveřejněno (Odhad)

23. května 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • VDIPC (completed)
  • R03DK061362 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit