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Drenaje videoendoscópico de colecciones pancreáticas infectadas

El enfoque VARD (Drenaje retroperitoneal asistido por videoendoscopia) como tratamiento para la pancreatitis necrosante propone una alternativa a los métodos de tratamiento de abdomen abierto complicado estándar.

Este tratamiento consiste en hacer una pequeña incisión y mirar dentro del abdomen con un videoendoscopio. Un videoendoscopio es un instrumento con una cámara pequeña y una luz en el extremo. También tiene una herramienta de extensión que el cirujano puede usar para limpiar cualquier tejido muerto e infectado en el abdomen.

Este enfoque puede revelar una oportunidad de tratamiento con un potencial de recuperación más rápido y hospitalizaciones más cortas para pacientes con pancreatitis necrosante.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá
        • University of Toronto
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health Sciences University
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Veteran's Administration-Portland
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
        • University of Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98108
        • Veteran's Administration Puget Sound

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • Necrosis pancreática o acumulación de líquido peripancreático después de una pancreatitis aguda observada en una tomografía computarizada
  • Necrosis pancreática infectada o absceso pancreático y determinada por + FNA (tinción de Gram o cultivo), según la definición del Simposio de Atlanta
  • No neutropenica o embarazada
  • Sin necrosectomía previa
  • Ausencia de seudoquiste pancreático, ya sea estéril o infectado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: VARD
Desbridamiento retroperitoneal asistido por videoscopía (VARD)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de mayo de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VDIPC (completed)
  • R03DK061362 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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