- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00061269
Drainage vidéoendoscopique des collections pancréatiques infectées
L'approche VARD (Videoendoscopic Assisted Retroperitoneal Drainage) dans le traitement de la pancréatite nécrosante propose une alternative aux méthodes de traitement standard compliquées à abdomen ouvert.
Ce traitement consiste à faire une petite incision et à regarder à l'intérieur de l'abdomen avec un vidéoendoscope. Un vidéoendoscope est un instrument doté d'une petite caméra et d'une lumière à son extrémité. Il dispose également d'un outil d'extension que le chirurgien peut utiliser pour nettoyer tout tissu mort et infecté dans l'abdomen.
Cette approche peut révéler une opportunité de traitement avec un potentiel de récupération plus rapide et des hospitalisations plus courtes pour les patients atteints de pancréatite nécrosante.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada
- University of Toronto
-
-
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97239
- Oregon Health Sciences University
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97239
- Veteran's Administration-Portland
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98104
- Harborview Medical Center
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98195
- University of Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98108
- Veteran's Administration Puget Sound
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
- Nécrose pancréatique ou collection de liquide péripancréatique suite à une pancréatite aiguë notée au scanner
- Nécrose pancréatique infectée ou abcès pancréatique et déterminé par + FNA (coloration de Gram ou culture), tel que défini par le symposium d'Atlanta
- Pas neutropénique ou enceinte
- Pas de nécrosectomie préalable
- Pas de pseudokyste pancréatique, stérile ou infecté
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: VARD
Débridement rétropéritonéal assisté par vidéocopie (VARD)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VDIPC (completed)
- R03DK061362 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .