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Drainage vidéoendoscopique des collections pancréatiques infectées

L'approche VARD (Videoendoscopic Assisted Retroperitoneal Drainage) dans le traitement de la pancréatite nécrosante propose une alternative aux méthodes de traitement standard compliquées à abdomen ouvert.

Ce traitement consiste à faire une petite incision et à regarder à l'intérieur de l'abdomen avec un vidéoendoscope. Un vidéoendoscope est un instrument doté d'une petite caméra et d'une lumière à son extrémité. Il dispose également d'un outil d'extension que le chirurgien peut utiliser pour nettoyer tout tissu mort et infecté dans l'abdomen.

Cette approche peut révéler une opportunité de traitement avec un potentiel de récupération plus rapide et des hospitalisations plus courtes pour les patients atteints de pancréatite nécrosante.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • University of Toronto
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • Oregon Health Sciences University
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • Veteran's Administration-Portland
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98195
        • University of Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98108
        • Veteran's Administration Puget Sound

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • Nécrose pancréatique ou collection de liquide péripancréatique suite à une pancréatite aiguë notée au scanner
  • Nécrose pancréatique infectée ou abcès pancréatique et déterminé par + FNA (coloration de Gram ou culture), tel que défini par le symposium d'Atlanta
  • Pas neutropénique ou enceinte
  • Pas de nécrosectomie préalable
  • Pas de pseudokyste pancréatique, stérile ou infecté

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: VARD
Débridement rétropéritonéal assisté par vidéocopie (VARD)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2003

Première publication (Estimation)

23 mai 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VDIPC (completed)
  • R03DK061362 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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