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Drenagem videoendoscópica de coleções pancreáticas infectadas

A abordagem VARD (Drenagem retroperitoneal assistida por videoendoscópio) como tratamento para a pancreatite necrosante propõe uma alternativa aos métodos de tratamento complicados padrão do abdome aberto.

Este tratamento envolve fazer uma pequena incisão e olhar dentro do abdômen com um videoendoscópio. Um videoendoscópio é um instrumento com uma pequena câmera e uma luz na ponta. Ele também possui uma ferramenta de extensão que o cirurgião pode usar para limpar qualquer tecido morto e infectado no abdômen.

Essa abordagem pode revelar uma oportunidade de tratamento com potencial de recuperação mais rápido e hospitalizações mais curtas para pacientes com pancreatite necrosante.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá
        • University of Toronto
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health Sciences University
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Veteran's Administration-Portland
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
        • University of Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98108
        • Veteran's Administration Puget Sound

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • Necrose pancreática ou coleção de fluido peripancreático após pancreatite aguda observada na tomografia computadorizada
  • Necrose pancreática infectada ou abscesso pancreático e determinada por + PAAF (coloração de Gram ou cultura), conforme definido pelo Simpósio de Atlanta
  • Não neutropênica ou grávida
  • Sem necrosectomia prévia
  • Sem pseudocisto pancreático, estéril ou infectado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: VARD
Desbridamento retroperitoneal assistido por videoscópio (VARD)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

23 de maio de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • VDIPC (completed)
  • R03DK061362 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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