Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Видеоэндоскопическое дренирование инфицированных коллекций поджелудочной железы

7 сентября 2018 г. обновлено: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Метод ВАРД (видеоэндоскопический ассистированный ретроперитонеальный дренаж) в качестве лечения некротизирующего панкреатита предлагает альтернативу стандартным сложным методам лечения открытой брюшной полости.

Это лечение включает в себя небольшой разрез и осмотр брюшной полости с помощью видеоэндоскопа. Видеоэндоскоп — это инструмент с небольшой камерой и фонариком на конце. Он также имеет удлинительный инструмент, который хирург может использовать для очистки от мертвых и инфицированных тканей в брюшной полости.

Этот подход может выявить возможность лечения с более быстрым потенциалом восстановления и более короткими госпитализациями для пациентов с некротизирующим панкреатитом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада
        • University of Toronto
  • Соединенные Штаты
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
        • Oregon Health Sciences University
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
        • Veteran's Administration-Portland
    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98195
        • University of Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98108
        • Veteran's Administration Puget Sound

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • Панкреонекроз или перипанкреатическое скопление жидкости после острого панкреатита, отмеченное на КТ
  • Инфицированный панкреонекроз или абсцесс поджелудочной железы, определяемый + FNA (окрашивание по Граму или посев), как определено Симпозиумом в Атланте.
  • Не нейтропения или беременность
  • Без предшествующей некрэктомии
  • Отсутствие псевдокисты поджелудочной железы, стерильной или инфицированной

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ВАРД
Видеоскопическая санация забрюшинного пространства (VARD)
Процедура: Видеоскопическая санация забрюшинного пространства (VARD)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 мая 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • VDIPC (completed)
  • R03DK061362 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться