Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Videoendoskopisk drenering av infiserte pankreassamlinger

VARD-tilnærmingen (Videoendoscopic Assisted Retroperitoneal Drainage) som behandling for nekrotiserende pankreatitt foreslår et alternativ til standard kompliserte behandlingsmetoder for åpen abdomen.

Denne behandlingen innebærer å lage et lite snitt og se på innsiden av magen med et videoendoskop. Et videoendoskop er et instrument med et lite kamera og lys på enden. Den har også et forlengelsesverktøy som kirurgen kan bruke til å rense ut dødt og infisert vev i magen.

Denne tilnærmingen kan avsløre en behandlingsmulighet med raskere restitusjonspotensial og kortere sykehusinnleggelser for pasienter med nekrotiserende pankreatitt.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • University of Toronto
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97239
        • Oregon Health Sciences University
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97239
        • Veteran's Administration-Portland
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98195
        • University of Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98108
        • Veteran's Administration Puget Sound

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • Pankreatisk nekrose eller peripankreatisk væskeansamling etter akutt pankreatitt notert på CT-skanning
  • Infisert bukspyttkjertelnekrose eller bukspyttkjertelabscess og bestemt av + FNA (gramfarging eller kultur), som definert av Atlanta Symposium
  • Ikke nøytropen eller gravid
  • Ingen tidligere nekrosektomi
  • Ingen bukspyttkjertelpseudocyster, verken sterile eller infiserte

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: VARD
Videoskopisk assistert retroperitoneal debridement (VARD)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mai 2003

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2003

Først lagt ut (Anslag)

23. mai 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VDIPC (completed)
  • R03DK061362 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere